5-(3-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)pentanoic acid | 116314-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(3,4-Dimethoxy-5-chlorophenyl)pentanoic acid
• CAS: 116314-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₄
• 分子量: 272.729
• InChiKey: OQTAKGVECSUJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)pentanoic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到5-(3-chloro-4,5-dihydroxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些新型有效的选择性邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的合成。

  摘要：

  合成了一系列二取代的邻苯二酚衍生物，并测试了其作为潜在的COMT抑制剂的能力。活性最高的化合物在体外的效价（IC50 = 3-6 nM）比已知的COMT抑制剂3'，4'-二羟基-2-甲基苯乙酮（U 0521，IC50 = 6000 nM）高出1000倍以上。新化合物也是高度选择性的COMT抑制剂，对儿茶酚胺的合成和代谢中涉及的其他必需酶没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00124a017
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-Dimethoxy-5-chlorophenyl)-2,4-pentadienoic acid 在 钯 作用下， 以 溶剂黄146 、 盐酸 为溶剂， 生成 5-(3-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof

  摘要：

  式I的邻二酚化合物 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X如本文所述，是有效的邻二酚-O-甲基转移酶抑制剂。

  公开号：

  US05283352A1

文献信息

• Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05283352A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  Catechol compounds of formula I ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as described herein are effective Catechol-O-methyltransferase inhibitors.

  式I的邻二酚化合物 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X如本文所述，是有效的邻二酚-O-甲基转移酶抑制剂。
• Method of treating Parkinson's Disease using pentanedione derivatives
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05112861A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  The invention concerns a method for the treatment of Parkinson's Disease. The method comprises administering a catechol-O-methyl-transferase inhibiting amount of a compound having the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, alkylcarbamoyl of 2 to 5 carbon atoms or alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms, X represents nitro or cyano and R.sub.3 represents ##STR2## wherein R.sub.4 represents cyano or alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.5 represents cyano; alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms; or carbamoyl which is unsubstituted or substituted with alkyl of 1 to 8 carbon atoms, or hydroxyalkyl of 1 to 8 carbon atoms or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof; and a sufficient amount of levodopa to treat Parkinson's Disease. A peripheral decarboxylase inhibitor such as carbidopa or benzerazide is also preferably administered.

  本发明涉及一种治疗帕金森病的方法。该方法包括向患者施用一种具有以下式子I的化合物，其中R1和R2独立地表示氢、2至5个碳原子的烷基氨基酰基或2至5个碳原子的烷基羰基，X表示硝基或氰基，R3表示下列式子：其中R4表示氰基或2至5个碳原子的烷基羰基，R5表示氰基、2至5个碳原子的烷基羰基、未取代或取代了1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的羟基烷基的氨基甲酰基或其药学上可接受的盐或酯；以及足够的左旋多巴治疗帕金森病。此外，最好还要施用周围脱羧酶抑制剂，如卡比多巴或苯扎酰胺。
• US5112861A
  申请人：——

  公开号：US5112861A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5283352A
  申请人：——

  公开号：US5283352A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5446194A
  申请人：——

  公开号：US5446194A

  公开（公告）日：1995-08-29