2-benzylspiro[isoindoline-1,4'-piperidin]-3-one | 889139-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzylspiro[isoindoline-1,4'-piperidin]-3-one
• 英文别名: 2-benzylspiro[isoindole-1,4'-piperidin]-3(2H)-one；2-benzylspiro[isoindole-3,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 889139-43-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: AOUUJKXFVFYYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylspiro[isoindoline-1,4'-piperidin]-3-one 、 4,4,-二(4-氟苯)氯丁烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-benzyl-2,3-dihydro-1'-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-spiro[isoindole-1,4'-piperidine]-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28638

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[isoindoline-1,4'-pyridin]-3-one 在 钯 甲醇 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 title product 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzylspiro[isoindoline-1,4'-piperidin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dipiperazinyl ketones and related analogues

  摘要：

  提供了二吡咯啉酮和相关类似物，以及它们的制备和使用方法。这些化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种疾病。提供了药物组合物和治疗方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20070049571A1

文献信息

• Fused and Spirocycle Compounds and the Use Thereof
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20090118319A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to fused and spirocycle compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , Q 1 -Q 3 , and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的融合和螺环化合物，或其药学上可接受的盐，前药或溶剂，其中R1、R2、Q1-Q3和Z如说明书所述。本发明还涉及使用公式（I）的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Drutu Ioana

  公开号：US20060270653A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并提供使用此类组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• WO2006/58303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/16496
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1817036A2

  公开（公告）日：2007-08-15