1-[Diethylamino(phenyl)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Diethylamino(phenyl)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[diethylamino(phenyl)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃OS
• 分子量: 341.477
• InChiKey: YOBWVXXAGWGLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Diethylamino(phenyl)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  （3 + 2）Bi硫脲与双亲核试剂的环合：3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报告了在氯化汞（II）存在下，通过（3 + 2）氨基硫脲与双亲核羟胺盐酸盐环化（3 + 2）制备3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的有效方法。所需的3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的制备得率中等至中等。根据文献的优先次序，提出了3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的形成机理。测试了合成的化合物的抗菌活性，并显示出对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌）和真菌（白色念珠菌）的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.1873
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylbenzamidine 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[Diethylamino(phenyl)methylidene]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  （3 + 2）Bi硫脲与双亲核试剂的环合：3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报告了在氯化汞（II）存在下，通过（3 + 2）氨基硫脲与双亲核羟胺盐酸盐环化（3 + 2）制备3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的有效方法。所需的3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的制备得率中等至中等。根据文献的优先次序，提出了3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的形成机理。测试了合成的化合物的抗菌活性，并显示出对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌）和真菌（白色念珠菌）的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.1873

文献信息

• Mercury(II) Chloride-Mediated Desulphurization of Amidinothioureas: Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-Amino-1,2,4-triazole Derivatives
  作者：Swapnil G. Yerande、Chetna D. Baviskar、Kiran M. Newase、Wei Wang、Kan Wang、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/jhet.1890

  日期：2014.11

  The synthesis of 3‐amino‐1,2,4‐triazole via mercury(II) chloride‐mediated cyclization of amidinothiourea is described. This procedure offers a general and efficient route to synthesize the title compound by 3 + 2 annulation reaction. On the basis of the literature precedence, the mechanism for the formation of 3‐amino‐1,2,4‐triazole is proposed. When the synthesized compounds were tested for their

  描述了通过氯化汞（II）介导的thio硫脲的环化反应，合成3-氨基1,2,4-三唑。该程序提供了通过3 + 2环化反应合成标题化合物的一般有效途径。根据文献的优先次序，提出了3-氨基1,2,4-三唑的形成机理。当测试合成的化合物的抗微生物活性时，对被测试的微生物显示出有希望的抑制作用。