1-methyl-3-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-3-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: RHEDCUHJTRIIST-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]thiourea 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 %的产率得到1-ethyl-2-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)amino]-5-methoxy-1H-indol-3-yl (2E)-N-methyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]hydrazine-1-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下 BF3·OEt2 催化 α-重氮亚胺和可烯醇化硫代酰胺的 S-H 插入反应

  摘要：

  BF 3 ·OEt 2催化α-重氮酰亚胺和取代硫脲/缩氨基硫脲/环硫代酰胺的 S-H 插入反应被证明可提供相应的 S-H 插入产物。该方法具有广泛的基材适用性和耐湿气和空气的特性，可提供中等至优异的产量。通过核磁共振、红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过单晶X射线衍射分析确定了代表性产物。

  DOI：

  10.1039/d2nj04964c
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 4-甲基氨基硫脲 生成 1-methyl-3-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Acylation and Carbamoylation of 2-Hydrazinothiazole Derivatives. Identification of Isomeric Structures

  摘要：

  对2-(芳基亚甲基肼)-和2-(芳酰肼)噻唑进行酰化和氨基甲酰化，并确定了产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0208-9