6-allyloxy-9-benzylpurine | 108160-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-allyloxy-9-benzylpurine
• 英文别名: 6-allyloxy-9-benzyl-9H-purine；9H-Purine, 9-(phenylmethyl)-6-(2-propenyloxy)-；9-benzyl-6-prop-2-enoxypurine
• CAS: 108160-09-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: RKAMAIHKMRNOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyloxy-9-benzylpurine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-allyl-9-benzylhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的6-烯丙氧基嘌呤的克莱森重排

  摘要：

  6-烯丙氧基嘌呤在温和的条件下容易经历钯催化的克莱森重排，得到N 1取代的次黄嘌呤。与先前报道的方案相反，可以在60°C的干燥THF中使用Pd（PPh 3）4或Pd（dba）2 / dppf进行克莱森重排。该反应可以高产率地容纳各种取代的烯丙基片段至次黄嘌呤骨架的N 1位。观察到重排期间双键构型的保留。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0239-y
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-(苯基甲基)-9H-嘌呤 、 烯丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-allyloxy-9-benzylpurine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的6-烯丙氧基嘌呤的克莱森重排

  摘要：

  6-烯丙氧基嘌呤在温和的条件下容易经历钯催化的克莱森重排，得到N 1取代的次黄嘌呤。与先前报道的方案相反，可以在60°C的干燥THF中使用Pd（PPh 3）4或Pd（dba）2 / dppf进行克莱森重排。该反应可以高产率地容纳各种取代的烯丙基片段至次黄嘌呤骨架的N 1位。观察到重排期间双键构型的保留。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0239-y

文献信息

• The demonstration of normal o →N claisen rearrangement in purines
  作者：Darshan Ranganathan、Ramesh Rathi、Krishnan Keshavan、Waheguru Pal Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82069-x

  日期：1986.1

  6-Allyloxy-9-benzylpurine (2) and 9-benzyl-6-propargyloxy purine (5) undergo normal thermal O→N [3,3] rearrangement, either neat or in o-dichlorobenzene. The latter leads to the novel, 1-allenyl-9-benzyl-hypoxanthine (6). The related 4-allyloxy and 4-propargyloxy quinazoline; (9, 12) also undergo smooth thermal O→N Claisen rearrangement. In the case of(12), the primary allenic product is further transformed into

  6-烯丙氧基-9-苄基嘌呤（2）和9-苄基-6-炔丙氧基嘌呤（5）在纯净或在邻二氯苯中进行正常的O→N [3,3]热重排。后者导致了新的1-烯基-9-苄基次黄嘌呤（6）。相关的4-烯丙氧基和4-炔丙氧基喹唑啉；（9，12）也经历了顺畅的O→N Claisen热重排。在（12）的情况下，初级艾伦产物进一步转化为3-炔丙基喹唑啉-4-酮（13）和丙二烯二聚体（14）。
• Ramzaeva, N. P.; Gol'dberg, Yu. Sh.; Lidak, M. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1608 - 1611
  作者：Ramzaeva, N. P.、Gol'dberg, Yu. Sh.、Lidak, M. Yu.、Alksnis, E. R.、Yure, M. V.、Gudrinietse, E. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• RAMZAEVA, N. P.;GOLDBERG, YU. SH.;LIDAK, M. YU.;ALKSNIS, EH. R.;YURE, M. +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1780-1783
  作者：RAMZAEVA, N. P.、GOLDBERG, YU. SH.、LIDAK, M. YU.、ALKSNIS, EH. R.、YURE, M. +

  DOI：——

  日期：——
• RANGANATHAN DARSHAN; RAMESH RATHI; KESAVAN KRISHNAN; SINGH WAHEGURU PAL, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4873-4878
  作者：RANGANATHAN DARSHAN、 RAMESH RATHI、 KESAVAN KRISHNAN、 SINGH WAHEGURU PAL

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalysed Claisen rearrangement of 6-allyloxypurines
  作者：Petr Koukal、Hana Dvořáková、Dalimil Dvořák、Tomáš Tobrman

  DOI：10.2478/s11696-012-0239-y

  日期：2013.1.1

  6-Allyloxypurines readily undergo palladium-catalysed Claisen rearrangement under mild conditions affording N 1-substituted hypoxanthines. In contrast with the previously reported protocol, the Claisen rearrangement can be performed using Pd(PPh3)4 or Pd(dba)2/dppf in dry THF at 60°C. The reaction can accommodate variously substituted allyl fragments to position N 1 of the hypoxanthine skeleton with

  6-烯丙氧基嘌呤在温和的条件下容易经历钯催化的克莱森重排，得到N 1取代的次黄嘌呤。与先前报道的方案相反，可以在60°C的干燥THF中使用Pd（PPh 3）4或Pd（dba）2 / dppf进行克莱森重排。该反应可以高产率地容纳各种取代的烯丙基片段至次黄嘌呤骨架的N 1位。观察到重排期间双键构型的保留。