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Se-(n-propyl)-L-selenocysteine | 176178-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Se-(n-propyl)-L-selenocysteine
英文别名
3-(Propylseleno)alanine;(2R)-2-amino-3-propylselanylpropanoic acid
Se-(n-propyl)-L-selenocysteine化学式
CAS
176178-16-8
化学式
C6H13NO2Se
mdl
——
分子量
210.135
InChiKey
WHMLECIOVIMZLK-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.35
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-硒代胱胺基乙酸1-碘代丙烷sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 Se-(n-propyl)-L-selenocysteine
    参考文献:
    名称:
    新型硒取代硒代半胱氨酸衍生物的合成作为潜在的生物活性硒化合物的肾脏选择性前药:大鼠肾细胞溶胶中β消除反应动力学的评估。
    摘要:
    合成了十八种硒取代的硒代半胱氨酸衍生物,作为潜在的肾脏选择性前药,可以通过肾脏半胱氨酸共轭β-裂解酶将其激活为含硒的化学保护剂或抗肿瘤剂。通过将硒代半胱氨酸还原为硒代半胱氨酸,然后与相应的烷基和苄基卤化物反应,可以合成具有脂肪族和苄基硒取代基的硒代半胱氨酸衍生物。通过β-氯丙氨酸与取代的苯硒醇化合物反应合成具有芳香族Se取代基的硒代半胱氨酸衍生物,后者是通过用NaBH4还原取代的二苯二硒化物而形成的。研究了大鼠肾脏细胞溶胶中硒代半胱氨酸缀合物的β-消除反应的酶动力学参数(表观Km和Vmax)。结果表明,硒取代的L-硒代半胱氨酸结合物是肾半胱氨酸结合物β-裂合酶的极好底物,如表观Km低和Vmax值高所表明的。苄基取代的Se-共轭物似乎比苯基和烷基取代的Se-共轭物是更好的底物。相应的L-半胱氨酸S-缀合物太差,无法获得合适的酶动力学。最近,提出了通过肾脏半胱氨酸缀合物β-裂合酶局部激活半胱氨
    DOI:
    10.1021/jm950750x
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文献信息

  • Synthesis of Novel Se-Substituted Selenocysteine Derivatives as Potential Kidney Selective Prodrugs of Biologically Active Selenol Compounds:  Evaluation of Kinetics of β-Elimination Reactions in Rat Renal Cytosol
    作者:Ioanna Andreadou、Wiro M. P. B. Menge、Jan N. M. Commandeur、Eduard A. Worthington、Nico P. E. Vermeulen
    DOI:10.1021/jm950750x
    日期:1996.1.1
    Eighteen Se-substituted selenocysteine derivatives were synthesized as potential kidney selective prodrugs which can be activated by renal cysteine conjugate beta-lyase to selenium-containing chemoprotectants or antitumor agents. Selenocysteine derivatives with aliphatic and benzylic Se-substituents were synthesized by reducing selenocystine to selenocysteine followed by a reaction with the corresponding
    合成了十八种硒取代的硒代半胱氨酸衍生物,作为潜在的肾脏选择性前药,可以通过肾脏半胱氨酸共轭β-裂解酶将其激活为含硒的化学保护剂或抗肿瘤剂。通过将硒代半胱氨酸还原为硒代半胱氨酸,然后与相应的烷基和苄基卤化物反应,可以合成具有脂肪族和苄基硒取代基的硒代半胱氨酸衍生物。通过β-氯丙氨酸与取代的苯硒醇化合物反应合成具有芳香族Se取代基的硒代半胱氨酸衍生物,后者是通过用NaBH4还原取代的二苯二硒化物而形成的。研究了大鼠肾脏细胞溶胶中硒代半胱氨酸缀合物的β-消除反应的酶动力学参数(表观Km和Vmax)。结果表明,硒取代的L-硒代半胱氨酸结合物是肾半胱氨酸结合物β-裂合酶的极好底物,如表观Km低和Vmax值高所表明的。苄基取代的Se-共轭物似乎比苯基和烷基取代的Se-共轭物是更好的底物。相应的L-半胱氨酸S-缀合物太差,无法获得合适的酶动力学。最近,提出了通过肾脏半胱氨酸缀合物β-裂合酶局部激活半胱氨
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