ethyl 5-chloro-7-fluoro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate | 229180-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 5-chloro-7-fluoro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 229180-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClFNO₂S
• 分子量: 287.742
• InChiKey: YBZPAXDPUWXGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-7-fluoro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.84%的产率得到5-Chloro-7-fluoro-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟化4 H -1,4-苯并噻嗪的合成及光谱研究及其向砜的转化

  摘要：

  氟化的4 H -1,4-苯并噻嗪的合成及其转化为砜的报道。通过将2-氨基-3-氯-5-氟苯硫醇与含活性亚甲基的化合物在DMSO中进行缩合和氧化环化反应，制得氟化的4 H -1,4-苯并噻嗪。据信该反应通过烯氨基酮系统进行。氟化4 ħ -1,4-苯并噻嗪砜已经合成了由氟化4的氧化ħ通过在冰醋酸的30％过氧化氢-1,4-苯并噻嗪。包括IR，NMR和质谱研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00352-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-氟-2-苯并噻唑胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 5-chloro-7-fluoro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（酰基或羧基烷基）-3-（H或烷基或芳基）-5（或-6或-8）-单氯，7-氟取代的-4 H -1,4-苯并噻嗪的合成及抗菌活性

  摘要：

  一系列2-（酰基或羧基烷基）-3-（H或烷基或芳基）-5（或-6或-8）-单氯，7-氟取代的-4 H -1,4-苯并噻嗪3a-x准备调查其潜在的生物学活性。在这项工作中，有3a-w结构得到了物理和分析数据的支持，并且报告了它们对某些革兰氏阳性，革兰氏阴性和真菌菌株的体外抗菌活性的结果。发现化合物3a，3d显示出令人感兴趣的抗菌活性，而化合物3f显示出令人感兴趣的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430536