lithium p-phenylethynylphenylacetylide | 676261-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium p-phenylethynylphenylacetylide
• 英文别名: LiCCC6H4CCPh-4
• CAS: 676261-13-5
• 化学式: C₁₆H₉Li
• 分子量: 208.188
• InChiKey: RGJROCPXKFNJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium p-phenylethynylphenylacetylide 、 1,2,3,4,5-五氟-6-[2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)乙炔基]苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-(4-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenylethynyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenylethynyl)-phenylethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted Phenyleneethynylenes: Acetylenic n-Type Organic Semiconductors

  摘要：

  氟取代的亚苯基乙炔基是通过 Sonogashira 偶联和氟苯的乙炔亲核取代合成的。苯的氟取代可实现深 LUMO 电势，CF3 取代可在沉积薄膜中提供高电子迁移率 (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1)。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1300

文献信息

• Synthesis, characterization and luminescence properties of homoleptic platinum(<scp>ii</scp>) acetylide complexes
  作者：José Benito、Jesús R. Berenguer、Juan Forniés、Belén Gil、Julio Gómez、Elena Lalinde

  DOI：10.1039/b308291a

  日期：——

  A family of homoleptic tetraalkynylplatinate(II) complexes (NBu4)2[Pt(CCR)4] containing various arylsubstituted (R = C6H4X), where X is an electron-donating, -withdrawing or -delocalizing substituent, and ethynylpyridine (C5H4N-2, C5H4N-4) ligands have been prepared. The structures of complexes with R = (4-CF3)C6H4 (4·2HCCl3), (4-CN)C6H4 (6·H2O) and C5H4N-4 (9b·HCCC5H4N-4·2H2O) have been determined

  含多个被芳基取代的（R = C 6 H 4 X）的均化四炔基铂（II）配合物（NBu 4）2 [Pt（C CR）4 ] ，其中X是供电子，吸电子或离域取代基，和乙炔基吡啶（C 5 H 4 N-2，C 5 H 4 N-4）配体已经准备好了。R =（4-CF 3）C 6 H 4 （4 ·2HCCl 3），（4-CN）C 6 H 4 （6 ·H 2 O）和C 5 H 4 N-4（9b）的配合物的结构·HC CC 5 H 4 N-4·2H 2 O）通过单晶X射线衍射求出。在4种情况下，通过短的CHmoleculesπ相互作用将两个分子的CHCl 3结合到阴离子中，而对-吡啶基乙炔基衍生物高氧2分子通过适度的N⋯H–O–H⋯N分子间相互作用连接不同的阴离子，从而形成延伸的一维链。已经检查了配合物的光物理和电化学性质。它们都在液态和固态下显示出77和298 K时的发射，寿命在微秒范围内。在某些情况下，
• Synthesis, structural characterisation and photophysics of anionic cyclometalated bis(alkynyl)(benzo[h]quinolinate)platinate(ii) species
  作者：Susana Fernández、Juan Forniés、Belén Gil、Julio Gómez、Elena Lalinde

  DOI：10.1039/b210907g

  日期：2003.2.24

  The alkynylation of [Pt(bzq)(μ-Cl)]2 (bzqH = benzo[h]quinoline) with excess of LiCCR in diethyl ether leads to novel (7,8-benzoquinolinate)bis(alkynyl)platinate(II) monoanionic species [Pt(bzq)(CCR)2]− (R = tBu 1, SiMe32, Ph 3, Tol 4, C6H4CF3-4 5, C5H4N-2 6, C6H4–CCPh 7) which have been isolated as tetrabutylammoniun salts. The molecular X-ray structures of 3 and 6 reveal the presence of discrete anions

  [Pt（bzq）（μ-Cl）] 2 （bzqH =苯并[ h ]喹啉）中过量的LiC CR乙醚导致产生新的（7,8-苯并喹啉酸酯）双（炔基）铂（II）单阴离子物质[Pt（bzq）（C CR）2 ] - （R = t Bu 1，SiMe 3 2，Ph 3，Tol 4，C 6 H 4 CF 3 -4 5，C 5 H 4 N-2 6，C 6 H 4 -C CPh 7），它们已经以四丁基铵盐的形式分离出来。3和6的分子X射线结构揭示存在离散的阴离子，其键长和键角与相关的环金属化的Pt化合物相似，并且没有π–π或Pt–Pt堆积相互作用的证据。R取代基对配合物光物理的影响已经通过紫外线可见 吸收，发射 光谱学和循环伏安法。配合物1-6在固态（无结构发射）和冷冻溶液（分辨良好的振动子结构）中均显示出类似的强发光，而室温下溶液中的发射发生红移（相对于玻璃）且微弱。对于这些络合物，基于重现阴离子3 [Pt（bzq）（C
• Fluoro-substituted Phenyleneethynylenes: Acetylenic n-Type Organic Semiconductors
  作者：Daisuke Matsuo、Xin Yang、Akiko Hamada、Kyo Morimoto、Takuji Kato、Masayuki Yahiro、Chihaya Adachi、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.2010.1300

  日期：2010.12.5

  Fluoro-substituted phenyleneethynylenes are synthesized by Sonogashira coupling and acetylide-nucleophilic substitution of fluorobenzenes. Fluoro-substitution of benzenes enables deep LUMO potential, and CF3-substitution provides high electron mobility in deposited film (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1).

  氟取代的亚苯基乙炔基是通过 Sonogashira 偶联和氟苯的乙炔亲核取代合成的。苯的氟取代可实现深 LUMO 电势，CF3 取代可在沉积薄膜中提供高电子迁移率 (μ = 5.5 × 10−2 cm2 V−1 s−1)。