N4-(3-甲氧基-4-羟基亚苄基)磺胺 | 2066-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N4-(3-甲氧基-4-羟基亚苄基)磺胺
• 英文名称: N⁴-(3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) sulfanilamide
• 英文别名: N-vanillylidene-sulfanilic acid amide；N-Vanillyliden-sulfanilsaeure-amid；(E)-4-(4-Hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)benzenesulfonamide；4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 2066-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: JTTYFZDJLZNVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(3-甲氧基-4-羟基亚苄基)磺胺 在 乙醇 、 碘 作用下， 生成 N-(4-hydroxy-2-iodo-3-methoxy-benzyl)-N-iodo-sulfanilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  US2393271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 磺胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N4-(3-甲氧基-4-羟基亚苄基)磺胺
  参考文献：
  名称：

  磺胺苯甲醛衍生物制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗原材料制备方法，具体为磺胺苯甲醛衍生物制备方法，取磺胺溶于溶剂中，配得溶液1；所述的溶剂为1，4‑二氧六环、DMF或DMA中的一种；选取邻苯二甲醛、香草醛、对羟基苯甲醛中一种溶解于1，4‑二氧六环中，配得溶液2；溶液2加热逐滴加入溶液1，保温搅拌反应1h；冷却至室温析晶、过滤干燥，提纯。本发明提供的磺胺苯甲醛衍生物制备方法，在磺胺的芳氨基链接一个侧臂后再制备磺胺抗原课得到高效的免疫原，以制备族特异性抗体。

  公开号：

  CN106083662A

文献信息

• Kamdar; Chavda; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 5, p. 298 - 301
  作者：Kamdar、Chavda、Parikh

  DOI：——

  日期：——
• Perotti; Mezzadra, Annali di Chimica Applicata, 1940, vol. 30, p. 307,317
  作者：Perotti、Mezzadra

  DOI：——

  日期：——
• Ganapathi, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1940, # 11, p. 298,307
  作者：Ganapathi

  DOI：——

  日期：——
• Carbonic anhydrase inhibitors. Part 35. Synthesis of Schiff bases derived from sulfanilamide and aromatic aldehydes: the first inhibitors with equally high affinity towards cytosolic and membrane-bound isozymes
  作者：CT Supuran、A Nicolae、A Popescu

  DOI：10.1016/0223-5234(96)85163-4

  日期：1996.1

  A series of Schiff bases was prepared by reaction of sulfanilamide with substituted benzene- and heterocyclic aldehydes. The compounds were characterized by standard procedures, and were assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA). The new compounds act as inhibitors towards isozymes CA I and II (cytosolic) and CA IV (membrane-bound), and possess an equally high affinity for the last two, in contrast to classical inhibitors which are 17-33 times less effective against CA IV. This is the first evidence of high-affinity CA IV inhibitors, and might lead to the development of low molecular weight CA IV isozyme-specific derivatives.
• Synthesis, characterization and biological Activity of β-Lactam and Thiazolidinone Derivatives Based on Sulfonamide
  作者：International Marshes Research Center、Zainab Al-Khazragie、Adnan J. Al-Fartosy、Bushra Al-Salamia

  DOI：10.21608/ejchem.2021.106965.4912

  日期：2021.12.12