8-Fluoro-6-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 1231765-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-Fluoro-6-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 8-fluoro-6-(3-fluorophenyl)sulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1231765-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂OS
• 分子量: 290.333
• InChiKey: NCAWNNQCOUSIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Fluoro-6-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 N,N-diethylaniline borane 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-8-fluoro-6-((3-fluorophenyl)thio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly potent, non-basic 5-HT6 ligands. Site mutagenesis evidence for a second binding mode at 5-HT6 for antagonism

  摘要：

  A series of 5-HT6 ligands derived from (R)-1-(amino) methyl-6-(phenyl) sulfonyltetralin was prepared that yielded several non-basic analogs having sub-nanomolar affinity. Ligand structure-activity relationships, receptor point mutation studies, and molecular modeling of these novel ligands all combined to reveal a new alternative binding mode to 5-HT6 for antagonism. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.110
• 作为产物：
  描述：

  6,8-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 3-氟苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-Fluoro-6-(3-fluoro-phenylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES

  摘要：

  通过在存在配方j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂的情况下，用氢气还原配方i的二氢萘酰胺化合物，从而生产配方k1或k2的化合物的方法；其中m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z和L的定义如下。

  公开号：

  US20100160682A1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES
  申请人：Durkin Kieran

  公开号：US20100160682A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z) 2 (L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R 1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.

  通过在存在配方j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂的情况下，用氢气还原配方i的二氢萘酰胺化合物，从而生产配方k1或k2的化合物的方法；其中m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z和L的定义如下。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINO-MÉTHYL-TÉTRALINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069778A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods for producing a compound of formula (k1) or (k2) by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula (i); with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula (j1) or (j2); Ru(Z)2(L) = (j1), Ru(E)(E')(L)(D) = (j2); wherein m, n, Ar, Y, R1 E, E', D, Z and L are as defined herein.

  通过在存在铑催化剂（j1）或（j2）的情况下，用氢气还原式（i）的二氢萘酰胺化合物，来生产式（k1）或（k2）的化合物的方法；其中Ru（Z）2（L）=（j1），Ru（E）（E'）（L）（D）=（j2）；其中m，n，Ar，Y，R1，E，E'，D，Z和L的定义如本文所述。
• Process for synthesis of amino-methyl tetralin derivatives
  申请人：Durkin Kieran

  公开号：US09365494B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z)2(L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R1E, E′, D, Z and L are as defined herein.

  通过在钌催化剂j1或j2Ru（Z）2（L）的存在下，用氢气还原公式i的二氢萘酰胺化合物，从而制备公式k1或k2的化合物的方法。其中m，n，Ar，Y，R1E，E'，D，Z和L的定义如本文所述。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379491A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• Process for synthesis of amino-methyl tetraline derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379491B1

  公开（公告）日：2013-03-20