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1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione | 177363-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione
英文别名
1-Allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1h,3h-quinazoline-2,4-dione;3-(2-hydroxyethyl)-1-prop-2-enylquinazoline-2,4-dione
1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione化学式
CAS
177363-32-5
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
ZVJOLPMAYMLSAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以83%的产率得到1-(2,3-dibromopropyl)-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    4-羟基-2-喹诺酮类196. 1-烯丙基-3-(2-羟乙基)-1 h,3 h-喹唑啉-2,4-二酮的合成与溴化
    摘要:
    已经研究了3-(2-羟乙基)-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮的烷基化及其随后的1-烯丙基衍生物的溴化。已将获得的数据与一系列其他相关化合物的相似研究结果进行了比较。已经制定了一个规则,该规则可以根据在系统DMSO–K 2 CO 3中它们被烯丙基溴最初烷基化的方式来预测1-烯丙基取代的2-氧代氮杂杂杂环的溴化途径。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0827-8
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-羟基乙基)-2,4-(1h,3h)-喹唑啉二酮3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    4-羟基-2-喹诺酮类196. 1-烯丙基-3-(2-羟乙基)-1 h,3 h-喹唑啉-2,4-二酮的合成与溴化
    摘要:
    已经研究了3-(2-羟乙基)-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮的烷基化及其随后的1-烯丙基衍生物的溴化。已将获得的数据与一系列其他相关化合物的相似研究结果进行了比较。已经制定了一个规则,该规则可以根据在系统DMSO–K 2 CO 3中它们被烯丙基溴最初烷基化的方式来预测1-烯丙基取代的2-氧代氮杂杂杂环的溴化途径。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0827-8
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