2-(4-fluoro-benzylsulfanyl)-5-nitro-pyridine | 878983-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-fluoro-benzylsulfanyl)-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-[(4-Fluorobenzyl)sulfanyl]-5-nitropyridine；2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-5-nitropyridine
• CAS: 878983-94-9
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂S
• 分子量: 264.28
• InChiKey: RWDLCSKUADLAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-benzylsulfanyl)-5-nitro-pyridine 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到6-(4-fluoro-benzylsulfanyl)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91140

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-硝基吡啶 、 4-氟氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到2-(4-fluoro-benzylsulfanyl)-5-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91140

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLSULFAMOYL COMPOUNDS AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLSULFAMOYLE AGONISTES DU PPAR
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007091140A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The present invention is directed at substituted phenylsulfamoyl compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds as peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) agonists. PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and t-hp nw of such. coirpound? tc slcvstc certain plasms lipid levels, including high density lipoprotein- cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL -cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL -cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans. Th compounds are also useful for the treatment of negative energy balance (NEB) and associated diseases in ruminants. Forumula (I).
  [FR] L'invention porte: sur des composés substitués de phénylsulfamoyle, des préparations pharmaceutiques les contenant, et l'utilisation desdits composés comme agonistes du récepteur PPAR; sur des activateurs alpha du PPAR, des préparations pharmaceutiques les contenant, et l'utilisation desdits composés pour élever les niveaux de certains lipides plasmiques dont le cholestérol HDL, et abaisser le niveau de certains lipides plasmiques dont le cholestérol LDL et les triglycérides. L'invention peut par conséquent traiter les maladies exacerbées par de faibles niveaux de cholestérol HDL et des niveaux élevés de cholestérol LDL et de triglycérides, telles que athérosclérose et les troubles cardio-vasculaires, chez les mammifères dont l'homme. Ces composés s'avèrent en outre utiles pour traiter le bilan énergétique négatif et les maladies associées des ruminants.
• WO2007/91140
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——