(E)-3,4,5-Trimethoxybenzaldehydoxim | 65567-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3,4,5-Trimethoxybenzaldehydoxim
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxybenzaldoxime；(NZ)-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 65567-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: QVZGKUBQTJBLKI-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4,5-Trimethoxybenzaldehydoxim 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANEY W. G.; BROWN R. G.; ISAACSON E. I.; DELGADO J. N., J. PHARM., SCI., 1977, 66, NO 11, 1602-1606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4,5-三甲氧基苯甲醛肟 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-3,4,5-Trimethoxybenzaldehydoxim
  参考文献：
  名称：

  选定的同美肟肟O-醚作为抗胆碱能药物的合成及构效关系

  摘要：

  合成了一系列异构的（Z）-和（E）-肟O-β-二甲基氨基乙基醚甲基卤化物衍生物，并根据化学和光谱数据对它们进行了（Z）-和（E）-赋值。分别将（Z）和（E）异构体评估为对大鼠回肠的抗胆碱能药物。比较了各个（Z）-和（E）-异构体的抗毒蕈碱能力，以确定对这种类型的几何异构体的效力的影响。在合成的化合物之间存在三种一般的结构活性关系，并且是可辨别的：（a）在衍生自芳族醛的肟O-醚中，较高的效力始终存在于芳基取代基为（E）到铵醚取代基的异构体上；（B）在衍生自二芳基酮的肟O-醚中，（Z）-和（E）-异构体近似等价；

  DOI：

  10.1002/jps.2600661125

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Structurally Highly Modified Analogues of the Antimitotic Natural Product Curacin A
  作者：Peter Wipf、Jonathan T. Reeves、Raghavan Balachandran、Billy W. Day

  DOI：10.1021/jm0105171

  日期：2002.4.1

  analysis of synthetic analogues of curacin A revealed the lack of activity of traditional heterocyclic replacements of the thiazoline ring or cyclopropyl analogues of the core diene segment. The significance of the C(3)-C(4)-(Z)-alkene geometry was established, and a novel oxime analogue was designed that displays biological properties that are a close match of the natural product lead. The much less

  姜黄素A合成类似物的结构活性关系分析表明，核心二烯链段的噻唑啉环或环丙基类似物的传统杂环替代品缺乏活性。建立了C（3）-C（4）-（Z）-烯烃几何结构的重要性，并设计了一种新型肟类似物，该类似物显示的生物学特性与天然产物铅非常匹配。亲脂性低，结构简化的肟50在抑制培养的人类肿瘤细胞生长方面仅比天然产物稍弱，并且发现在抑制纯化微管蛋白的组装方面比curacin A更有效。因此，肟部分很可能充当（Z）-烯烃基团的新型生物等排体。
• BENZOTHIAZOLE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20140039190A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  一般式为A的化合物可作为潜在的抗人癌细胞系癌症药物，并提供其制备方法。
• AMIDOBENZOTHIAZOLES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP2670740B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• US8921552B2
  申请人：——

  公开号：US8921552B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9102638B2
  申请人：——

  公开号：US9102638B2

  公开（公告）日：2015-08-11