5-bromo-4-chloro-2-fluoro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-2-fluoro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClFNO₂
• 分子量: 372.61
• InChiKey: QZCPYDGMNHWAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-2-fluoro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzamide 在 dicyclohexyl(3-dicyclohexylphosphaniumylpropyl)phosphonium ditetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 4-chloro-6-fluoro-N³-[2-fluoro-4-(oxetan-3-yl)phenyl]-N¹-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Covalent PPARG inverse-agonists

  摘要：

  The present invention includes compounds of formula (I) and methods for its preparation and treatment of disorders with activated peroxisome preoliferator-activated receptor gamma (PPARG), particularly cancer.

  公开号：

  US20240150277A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 5-溴-4-氯-2-氟苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85.02 %的产率得到5-bromo-4-chloro-2-fluoro-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Covalent PPARG inverse-agonists

  摘要：

  The present invention includes compounds of formula (I) and methods for its preparation and treatment of disorders with activated peroxisome preoliferator-activated receptor gamma (PPARG), particularly cancer.

  公开号：

  US20240150277A1