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ethyl 3-[({[(E)-4-chlorobenzylidene]amino}oxy)methyl]-6-methyl-2-oxo-4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1426902-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-[({[(E)-4-chlorobenzylidene]amino}oxy)methyl]-6-methyl-2-oxo-4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-[[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]oxymethyl]-6-methyl-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
ethyl 3-[({[(E)-4-chlorobenzylidene]amino}oxy)methyl]-6-methyl-2-oxo-4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1426902-85-3
化学式
C22H21Cl2N3O4
mdl
——
分子量
462.332
InChiKey
MMVVAFUKUGOIED-BRJLIKDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of Arylaldehyde Oxime Ethers Functionalised with 3,4-dihydropyrimidinones and 2,5-quinazolinediones via a One-pot Two-step Method
    作者:Zheng-Jun Quan、Xue-Hong Tang、Yu-Xia Da、Zhang Zhang、Xi-Cun Wang
    DOI:10.3184/174751912x13546462577913
    日期:2013.1
    New arylahdehyde oxime ethers functionalised with N3-3,4-dihydropyrimidinone and 2,5-quinazolinedione groups were synthesised in moderate to good yields by the reaction of the corresponding 3,4-dihydropyrimidinones and quinazolinediones with paraformaldehyde and arylaldehyde oximes via a one-pot two-step strategy in the presence of chlorotrimethylsilane. The advantages of this method are the simple
    通过一锅法将相应的 3,4-二氢嘧啶酮和喹唑啉二酮与多聚甲醛和芳醛肟反应,以中等至良好的收率合成了用 N3-3,4-二氢嘧啶酮和 2,5-喹唑啉二酮基团官能化的新型芳醛肟醚在三甲基氯硅烷存在下的两步策略。该方法的优点是操作简单,产物区域选择性高,反应条件温和。
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