1-(2-hydroxyethyl)-3-diphenylmethoxy-4-pyridone | 133076-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3-diphenylmethoxy-4-pyridone
• 英文别名: 3-benzhydryloxy-1-(2-hydroxyethyl)pyridin-4-one
• CAS: 133076-17-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: MQTXIKABHGCWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-3-diphenylmethoxy-4-pyridone 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Aminooxy-ethyl)-3-benzhydryloxy-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成头孢菌素。七。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性3-（1,2,3-噻二唑-5-基）-硫代甲基-3-头孢烯-4-羧酸及其相关化合物。

  摘要：

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性描述了3-（1,2,3-噻二唑-5-基）硫代甲基-3- Cephem-4-羧酸（12a）及其相关化合物。化合物12a对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）表现出出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3476
• 作为产物：
  描述：

  3-Diphenylmethoxy-4-pyrone 、 C.I.酸性橙108 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以620 mg的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-3-diphenylmethoxy-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  合成头孢菌素。七。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性3-（1,2,3-噻二唑-5-基）-硫代甲基-3-头孢烯-4-羧酸及其相关化合物。

  摘要：

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性描述了3-（1,2,3-噻二唑-5-基）硫代甲基-3- Cephem-4-羧酸（12a）及其相关化合物。化合物12a对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）表现出出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3476

文献信息

• SAKAGAMI, KENJI;IWAMATSU, KATSUYOSHI;ATSUMI, KUNIO;HATANAKA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3476-3479
  作者：SAKAGAMI, KENJI、IWAMATSU, KATSUYOSHI、ATSUMI, KUNIO、HATANAKA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic cephalosporins. VII. Synthesis and antibacterial activity of 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-(3-hydroxy-4-pyridon-1-yl)-3-carboxypropoxyimino)acetamido)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid and its related compounds.
  作者：Kenji SAKAGAMI、Katsuyoshi IWAMATSU、Kunio ATSUMI、Minoru HATANAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.3476

  日期：——

  Synthesis and antibacterial activity of 7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-(3-hydroxy-4-pyridon-1-y l)-3- carboxypropoxyimino)acetamido]-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thio methyl-3-cephem-4-carboxylic acid (12a) and its related compounds are described. Compound 12a exhibited excellent antibacterial activity against gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa.

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性描述了3-（1,2,3-噻二唑-5-基）硫代甲基-3- Cephem-4-羧酸（12a）及其相关化合物。化合物12a对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）表现出出色的抗菌活性。