4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine | 1401436-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: Zandelisib；4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-N-[2-methyl-1-[2-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]propan-2-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1401436-95-0
• 化学式: C₃₁H₃₈F₂N₈O
• 分子量: 576.693
• InChiKey: WPFUFWIHMYZXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 zandelisib hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2022/197884

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-N-[2-methyl-1-[2-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)phenyl]propan-2-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 45.0~55.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2-methyl-1-(2-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)propan-2-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF A 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE
  [FR] PRÉPARATION D'UN 1,3,5-TRIAZINYLE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了1,3,5-三嗪基苯并咪唑及其合成过程中使用的化学中间体的制备。

  公开号：

  WO2021207024A1

文献信息

• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：MEI PHARMA INC

  公开号：WO2018053437A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided herein are methods of treating diseases, such as cancer, using a combination therapy. In certain embodiments, the methods comprise administering an effective amount of a phosphoinositide-3 -kinase (PI3K) inhibitor and an effective amount of a second agent selected from a Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, a Bcl-2 inhibitor, an EZH2 inhibitor and a combination thereof to a patient.

  本文提供了一种使用联合疗法治疗疾病（如癌症）的方法。在某些实施例中，该方法包括向患者施用有效量的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂和有效量的第二种药物，所述第二种药物选自布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、Bcl-2抑制剂、EZH2抑制剂或其组合。
• (Alpha-substituted aralkylamino and heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating proliferative diseases
  申请人：MEI Pharma, Inc.

  公开号：US10335415B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代芳烷基氨基或杂芳基烷基氨基）嘧啶基和 1，3，5-三嗪基苯并咪唑，例如，式 I 的化合物，以及它们的药物组合物、制备和作为治疗增殖性疾病的制剂或药物的用途。
• Combination therapy
  申请人：MEI Pharma, Inc.

  公开号：US11351176B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Provided herein are methods of treating diseases, such as cancer, using a combination therapy. In certain embodiments, the methods comprise administering an effective amount of a phosphoinositide-3-kinase (PI3K) inhibitor and an effective amount of a CD20 inhibitor to a patient.

  本文提供了使用联合疗法治疗疾病（如癌症）的方法。在某些实施方案中，这些方法包括向患者施用有效量的磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂和有效量的 CD20 抑制剂。
• WO2019183226A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183226A5

  公开（公告）日：2022-03-28