trans-4'-benzyl-5-styrylfuran | 250332-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4'-benzyl-5-styrylfuran
• 英文别名: (E)-2-(4-Benzylstyryl)furan；2-[(E)-2-(4-benzylphenyl)ethenyl]furan
• CAS: 250332-40-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: KSUULJAVYVRYQG-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4'-benzyl-5-styrylfuran 在 氧气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到8-benzylnaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  反式-4'-苄基-5-苯乙烯基呋喃的光反应过程中的二氢菲型中间体

  摘要：

  的光反应的反式-4'-苄基-5-苯乙烯基呋喃（反式- BSF）已经研究了通过在CH 355-nm激光闪光光解（LFP）2氯2使用的Nd 3+：YAG激光（30个PS，5毫焦耳脉冲- 1或5纳秒，为30mJ脉冲-1）。分配给单重激发荧光瞬态和吸收光谱反式- BSF 30-PS LFP过程中观察到，而瞬态吸收光谱在400的两个峰和510nm的，分配给所述反式-融合二氢菲（DHP）型中间体（DP1）在5 ns LFP期间被观察到。清楚地表明，双光子吸收过程涉及DP1的形成。第一个光反应的光致异构反式- BSF，发生给顺- BSF。第二光反应过程是photocyclization顺- BSF，其发生以得到DP1与半衰寿命衰减（τ 1/ 2）2.8-4.0的微秒以产生另一个DHP型中间（DP2在400纳米的吸收峰）通过[1,9]-氢转移不存在O 2。DP2随τ1 /2 > 500μs衰减，通过芳构化得到产物。在O

  DOI：

  10.1021/jo047977x
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1-氯甲基-4-苄基苯 生成 trans-4'-benzyl-5-styrylfuran
  参考文献：
  名称：

  Novel Photochemical Rearrangement of Styrylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990903)38:17<2558::aid-anie2558>3.0.co;2-e

文献信息

• Novel Photochemical Rearrangement of Styrylfurans
  作者：Tong-Ing Ho、Jin-Yi Wu、Shun-Li Wang

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990903)38:17<2558::aid-anie2558>3.0.co;2-e

  日期：1999.9.3
• Dihydrophenanthrene-Type Intermediates during Photoreaction of <i>trans</i>-4‘-Benzyl-5-styrylfuran
  作者：Shingo Samori、Michihiro Hara、Tong-Ing Ho、Sachiko Tojo、Kiyohiko Kawai、Masayuki Endo、Mamoru Fujitsuka、Tetsuro Majima

  DOI：10.1021/jo047977x

  日期：2005.4.1

  using a Nd3+:YAG laser (30 ps, 5 mJ pulse-1 or 5 ns, 30 mJ pulse-1). Transient fluorescence and absorption spectra assigned to the singlet excited trans-BSF were observed during the 30-ps LFP, whereas a transient absorption spectrum with two peaks at 400 and 510 nm, assigned to the trans-fused dihydrophenanthrene (DHP)-type intermediate (DP1), was observed during the 5-ns LFP. It is clearly suggested that

  的光反应的反式-4'-苄基-5-苯乙烯基呋喃（反式- BSF）已经研究了通过在CH 355-nm激光闪光光解（LFP）2氯2使用的Nd 3+：YAG激光（30个PS，5毫焦耳脉冲- 1或5纳秒，为30mJ脉冲-1）。分配给单重激发荧光瞬态和吸收光谱反式- BSF 30-PS LFP过程中观察到，而瞬态吸收光谱在400的两个峰和510nm的，分配给所述反式-融合二氢菲（DHP）型中间体（DP1）在5 ns LFP期间被观察到。清楚地表明，双光子吸收过程涉及DP1的形成。第一个光反应的光致异构反式- BSF，发生给顺- BSF。第二光反应过程是photocyclization顺- BSF，其发生以得到DP1与半衰寿命衰减（τ 1/ 2）2.8-4.0的微秒以产生另一个DHP型中间（DP2在400纳米的吸收峰）通过[1,9]-氢转移不存在O 2。DP2随τ1 /2 > 500μs衰减，通过芳构化得到产物。在O