2-(3-bromophenyl)-1H-pyrrole | 623905-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(3-bromo-phenyl)-pyrrole；2-(3-Brom-phenyl)-pyrrol
• CAS: 623905-24-8
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: OHZPLBPTNWNWLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-1H-pyrrole 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 2-(3-bromo-phenyl)-2,5-dihydro-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Dhont, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 272,279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-1H-吡咯 生成 2-(3-bromophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Dhont, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 272,279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UNSYMMETRICAL SALTS, CCC-NHC PINCER METAL COMPLEXES, AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] SELS ASYMÉTRIQUES, COMPLEXES MÉTALLIQUES À PINCE CCC-NHC, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：UNIV MISSISSIPPI STATE

  公开号：WO2018175659A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are unsymmetrical bis(azolium) salts, unsymmetrical CCC-NHC metal complexes, and methods of forming the same. The unsymmetrical bis(azolium) salts include a central aryl ring that is substituted with two heterocyclic rings in an ortho, meta, or para fashion. The unsymmetrical CCC-NHC metal complexes include metalated unsymmetrical bis(azolium) salts. The method of forming the unsymmetrical CCC-NHC metal complexes includes reacting a dihalogenated benzene with a first azole to form a mono(azole)benzene, reacting the mono(azole)benzene with a second azole to form an unsymmetrical bis(azole)benzene, alkylating the unsymmetrical bis(azole)benzene to form an unsymmetrical bis(azolium) salt, and metalating the unsymmetrical bis(azolium) salt to form the unsymmetrical CCC-NHC metal complex. Also provided are a bis-ligated CCC-NHC metal complex and an unsymmetrical bimetallic complex.

  本文提供了非对称双(唑)盐、非对称CCC-NHC金属配合物以及其形成方法。非对称双(唑)盐包括一个中心芳香环，该环被两个杂环环取代，可以是邻位、间位或对位。非对称CCC-NHC金属配合物包括金属化的非对称双(唑)盐。形成非对称CCC-NHC金属配合物的方法包括将二卤代苯与第一唑烷反应，形成一(唑)苯，将一(唑)苯与第二唑烷反应，形成非对称双(唑)苯，烷基化非对称双(唑)苯形成非对称双(唑)盐，金属化非对称双(唑)盐形成非对称CCC-NHC金属配合物。还提供了双配体CCC-NHC金属配合物和非对称双金属配合物。
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185A2

  公开（公告）日：1990-08-16

  Novel carbostyril derivatives of the formula: wherein R1 is H, N02, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, halogen, optionally substituted amino, OH, CN, COOH, alkanoyloxy, hydrazinocarbonyl; q is 1 to 3, and R is a group of the formula: [wherein R2 is H, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenoxycarbonyl, phenylalkenyl-CO-, optionally substituted phenylalkanoyl, alkanoyl, alkenyl-CO-, optionally substituted phenyl-S02-, -CONR8R9, optionally substituted heterocyclic group-CO-, naphthyl-CO-, thienylalkanoyl, tricyclo[3.3.1.1]alkanoyl, (R13 is OH, optionally substituted alkoxy, -NR32R33, -O-A-(E)ℓ-NR4R5, -(B)ℓ-NR6R7, etc.), n is 1 or 2, m is 0 or 1 to 3, R3 is alkyl, R10 is -(CO)ℓ-NR11R12], and the bond between 3- and 4-position of carbostyril nucleus is single or double bond, which have excellent vasopressin antagonistic activities and are useful as vasodilator, hypotensive agent, water diuretics, platelet agglutination inhibitor, and a vasopressin antagonistic composition containing the compound as the active ingredient.

  式中的新型碳四吡啶衍生物： 其中 R1 是 H、N02、烷氧基、烷氧羰基、烷基、卤素、任选取代的氨基、OH、CN、COOH、烷酰氧基、肼基；q 是 1 至 3，R 是式中的基团： [其中 R2 是 H、烷氧基羰基、任选取代的苯氧基羰基、苯基烯基-CO-、任选取代的苯基烷酰基、烷酰基、烯基-CO-、任选取代的苯基-S02-、-CONR8R9、任选取代的杂环基团-CO-、萘基-CO-、噻吩基烷酰基、三环[3.3.1.1]烷酰基、 (R13 为 OH、任选取代的烷氧基、-NR32R33、-O-A-(E)ℓ-NR4R5、-(B)ℓ-NR6R7 等）、 n 为 1 或 2，m 为 0 或 1 至 3，R3 为烷基，R10 为-(CO)ℓ-NR11R12]，碳四吡啶核的 3 位和 4 位之间的键为单键或双键、 这些化合物具有优异的血管加压素拮抗活性，可用作血管扩张剂、降血压剂、利尿剂、血小板凝集抑制剂，以及含有该化合物作为活性成分的血管加压素拮抗组合物。
• 10.1016/j.ejmech.2024.116615
  作者：Drop, Marcin、Koczurkiewicz-Adamczyk, Paulina、Bento, Ophélie、Pietruś, Wojciech、Satała, Grzegorz、Blicharz-Futera, Klaudia、Canale, Vittorio、Grychowska, Katarzyna、Bantreil, Xavier、Pękala, Elżbieta、Kurczab, Rafał、Bojarski, Andrzej J.、Chaumont-Dubel, Severine、Marin, Philippe、Lamaty, Frédéric、Zajdel, Paweł

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116615

  日期：——

  engage particular signal transduction pathways that lead to different biological responses. In this study, we present the development of 5-HTR neutral antagonists at Gs signaling built upon the 2-phenylpyrrole scaffold. Using molecular dynamics simulations, we outline the relationship between the exposure of the basic center of the molecules and their ability to target the agonist-activated state of

  6 型血清素受体 (5-HTR) 显示出很强的组成活性，表明它在很大程度上参与了受体控制的生理和病理过程。 5-HTR 的活性状态涉及特定的信号转导途径，导致不同的生物反应。在这项研究中，我们展示了基于 2-苯基吡咯支架的 Gs 信号传导 5-HTR 中性拮抗剂的开发。使用分子动力学模拟，我们概述了分子基本中心的暴露与其靶向受体激动剂激活状态的能力之间的关系。我们的研究确定该化合物是 5-HTR 操作的 Gs 信号传导的有效且选择性中性拮抗剂。此外，我们证明了结构多样的 5-HTR 中性拮抗剂对暴露于鱼藤酮的 C8-D1A 细胞和人星形胶质细胞中 Gs 信号传导的细胞保护作用。 5-HTR 激动剂或反向激动剂未观察到这种效应。鉴于这些发现，我们建议将该化合物作为一种有价值的分子探针来研究与 5-HTR 激动剂激活状态相关的生物效应，并深入了解 5-HTR 中性拮抗剂对 Gs 信号传导的神经胶质细胞保护特性。
• UNSYMMETRICAL SALTS, CCC-NHC PINCER METAL COMPLEXES, AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Mississippi State University

  公开号：EP3600656A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• Wibaut; Dhont, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 272,279
  作者：Wibaut、Dhont

  DOI：——

  日期：——