2,3-Dimethyl-3-cyano-tetrahydro-1,2-oxazin | 61985-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-3-cyano-tetrahydro-1,2-oxazin
• 英文别名: 2,3-dimethyl-[1,2]oxazinane-3-carbonitrile；2H-1,2-Oxazine-3-carbonitrile, tetrahydro-2,3-dimethyl-；2,3-dimethyloxazinane-3-carbonitrile
• CAS: 61985-19-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: KTXLVGITPFEBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 2,3-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxaziniumiodid 生成 2,3-Dimethyl-3-cyano-tetrahydro-1,2-oxazin
  参考文献：
  名称：

  用1,2-恶嗪合成。II。2,3-二甲基-5,6-二氢-4 H -1,2-碘嗪碘化物的合成与性能

  摘要：

  通过3-甲基-5，6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的N-烷基化来制备2,3-二甲基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶唑鎓碘化物。与C-亲核试剂的反应产生相应的N-甲基-过氢-1,2-恶嗪衍生物。在三甘醇二甲醚中与氢化钠反应生成3-甲基-4-氮杂-1,3-戊二烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590815

文献信息

• Synthesis with 1,2-Oxazines. II. Synthesis and Properties of 2,3-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxaziniumiodide
  作者：Bruno Hardegger、Shimon Shatzmiller

  DOI：10.1002/hlca.19760590815

  日期：1976.12.15

  Preparation of 2,3-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxaziniumiodide was achieved by N-alkylation of 3-methyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine. Reactions with C-nucleophiles led to the corresponding N-methyl-perhydro-1,2-oxazine derivatives. Reaction with sodium hydride in triglyme led to 3-methyl-4-aza-1,3-pentadiene.

  通过3-甲基-5，6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的N-烷基化来制备2,3-二甲基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶唑鎓碘化物。与C-亲核试剂的反应产生相应的N-甲基-过氢-1,2-恶嗪衍生物。在三甘醇二甲醚中与氢化钠反应生成3-甲基-4-氮杂-1,3-戊二烯。