2,3-Dimethyl-3-butyl-tetrahydro-1,2-oxazin | 61985-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-3-butyl-tetrahydro-1,2-oxazin
• 英文别名: 3-butyl-2,3-dimethyl-[1,2]oxazinane；2H-1,2-Oxazine, 3-butyltetrahydro-2,3-dimethyl-；3-butyl-2,3-dimethyloxazinane
• CAS: 61985-20-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: BWLUGNNKRPTVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,3-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxaziniumiodid 生成 2,3-Dimethyl-3-butyl-tetrahydro-1,2-oxazin
  参考文献：
  名称：

  用1,2-恶嗪合成。II。2,3-二甲基-5,6-二氢-4 H -1,2-碘嗪碘化物的合成与性能

  摘要：

  通过3-甲基-5，6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的N-烷基化来制备2,3-二甲基-5,6-二氢-4 H -1,2-恶唑鎓碘化物。与C-亲核试剂的反应产生相应的N-甲基-过氢-1,2-恶嗪衍生物。在三甘醇二甲醚中与氢化钠反应生成3-甲基-4-氮杂-1,3-戊二烯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590815

文献信息

• LIDOR, R.;SHATZMILLER, S., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 19, 5916-5917
  作者：LIDOR, R.、SHATZMILLER, S.

  DOI：——

  日期：——