3-Methyl-6-Butyrylbenzothiazolinone | 133044-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-6-Butyrylbenzothiazolinone
• 英文别名: 6-Butanoyl-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 133044-38-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: KQLNNJCDERRVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-Butyrylbenzothiazolinone 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-butyryl-4-methyl-4H-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6和7-酰基-4 H-苯并噻嗪-3-酮的合成

  摘要：

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.006
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 在 PPA 作用下， 以57%的产率得到3-Methyl-6-Butyrylbenzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00085a052

文献信息

• New substituted benzothiazolinones
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05084469A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, a phenyl or a substituted or unsubstituted heteroaryl, their enantiomers, diastereoisomers and epimers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable base when R.sub.1 represents a hydrogen atom or when R.sub.2 comprises a carboxylic acid group. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。
• US5084469A
  申请人：——

  公开号：US5084469A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5162350A
  申请人：——

  公开号：US5162350A

  公开（公告）日：1992-11-10
• AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones
  作者：Said Yous、Jacques H. Poupaert、Isabelle Lesieur、Patric Depreux、Daniel Lesieur

  DOI：10.1021/jo00085a052

  日期：1994.3
• Synthesis of 6- and 7-acyl-4H-benzothiazin-3-ones
  作者：Pascal Carato、Ziaeddine Moussavi、Ahmed Sabaouni、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.006

  日期：2006.9

  Synthesis of 6- and 7-substituted benzoxazin-3-ones was already described in the literature by acylation of the corresponding benzoxazin-3-ones or cyclization of the corresponding 4- or 5-acyl-2-aminophenols. This paper describes original synthetic pathways to afford the 6- and 7-acyl products in the benzothiazin-3-one series, respectively, via Stille coupling reaction and by acylation.

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。