3-methyl-4-nitro-5-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-isoxazole | 53557-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-nitro-5-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-isoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-4-nitro-5-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-isoxazol；3-Methyl-4-nitro-5-[(1E,3E)-4-phenyl-1,3-butadienyl]isoxazole；3-methyl-4-nitro-5-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]-1,2-oxazole
• CAS: 53557-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: DKPBCIGIONEFBT-NXZHAISVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-nitro-5-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-isoxazole 、 (E)-1-benzyl-3-((2,2,2-trifluoroethyl)imino)indolin-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到(E)-1-benzyl-3'-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-4'-styryl-5'-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,2'-pyrrolidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  N -2,2,2-三氟乙基取代的亚胺亚胺和苯乙烯基异恶唑对异恶唑和含三氟甲基的螺并吡咯并恶唑的高度非对映选择性

  摘要：

  开发了N -2,2,2-三氟乙基取代的异亚丁基亚胺与苯乙烯基恶唑的高度非对映选择性的1,3-偶极环加成反应，可用于在高浓度下合成各种含异恶唑和三氟甲基的螺吡咯并恶唑产生具有优异的非对映选择性的产物。还评估了最终产品的进一步转化和该方法的克级容量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152687
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 生成 3-methyl-4-nitro-5-(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 309,407

  摘要：

  DOI：