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5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methylsulfanyl-pyran-4-one
5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methylsulfanyl-pyran-4-one | 117672-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methylsulfanyl-pyran-4-one
英文别名
5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-methylsulfanylpyran-4-one
CAS
117672-13-6
化学式
C
13
H
10
O
4
S
mdl
——
分子量
262.286
InChiKey
DZLURZBKXQXIHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
70.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,1-bis-methylsulfanyl-penta-1,4-dien-3-one
在
sodium hydroxide
、
三氟化硼乙醚
、
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methylsulfanyl-pyran-4-one
参考文献:
名称:
Polarized Ketene Dithioacetals; 55:
1
Synthesis of Novel 5-Aryl-2-methylthio-4
H
-pyran-4-ones from Cinnamoylketene Dithioacetals
摘要:
从相应的肉桂烯酮二硫代乙醛 1a-h 开始,分三个步骤合成了 5-芳基-2-甲硫基-4H-吡喃-4-酮 4a-h 的新方法。 第一步,用碱性过氧化氢氧化 1a-h,得到相应的(δ-芳基-,δ±,δ-环氧丙酰基)烯酮二硫代乙醛 2a-h,总产率为 78-89%。在第二步中,环氧酮 2a-h 在醚-三氟化硼络合物存在下进行重排,得到相应的(δ-甲酰基-δ-苯乙酰基)烯酮二硫代乙醛 3a-h,然后在第三步中通过在醋酸/乙醇中回流环化,以良好的收率得到标题化合物。
DOI:
10.1055/s-1987-28112
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