N~1~-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,2-乙二胺 | 219478-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N~1~-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,2-乙二胺
• 英文名称: N1-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N1-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethane-1,2-diamine；N1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine；N'-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 219478-19-0
• 化学式: C₈H₉ClF₃N₃
• mdl: MFCD00099696
• 分子量: 239.628
• InChiKey: QNCJTOXEHSOJAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96°C/0.3mm
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 N~1~-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,2-乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以42.7%的产率得到5-bromo-N-[4-chloro-2-[2-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]ethylcarbamoyl]-6-methylphenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2281810B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N~1~-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  CN115772122

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• 嘧啶双胺类化合物及其用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN109776427B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明属农用杀菌杀虫剂领域，具体涉及一种新型的嘧啶双胺类化合物及其用途。嘧啶双胺类化合物结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌杀虫活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病和黄瓜灰霉病具有优良的防治效果，特别是黄瓜霜霉病、玉米锈病和黄瓜灰霉病防效更好，对小菜蛾和蚜虫也有优良的防治效果，在很低的剂量下就可以获得很好的效果。本发明的化合物还具有制备方法简单等特点。
• Pharmaceutical Compositions as Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20070238753A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，适用于预防或治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20070265302A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to compounds which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。
• Pharmaceutical Compositions As Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar David J.

  公开号：US20100190822A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。