ethyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate | 92959-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate
• CAS: 92959-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: YYIGSOIMROPTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-氨基-3-硝基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013019682A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯乙酸乙酯 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以92 %的产率得到ethyl 2-(4-acetamido-3-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'INDOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION
  [KO] 신규한 인돌 유도체, 이를 포함하는 약학적 조성물, 및 이의 용도

  摘要：

  본 발명은 화학식 1의 화합물, 이의 제조 방법, 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물, 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 심장, 신장, 신경, 망막, 간, 또는 폐 세포와 같은 다양한 세포에서 세포 괴사 및 페롭토시스 저해 효능을 나타낼 수 있으며, 이에 따라 세포괴사 또는 페롭토시스 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  公开号：

  WO2023013994A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140315881A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• Design, synthesis and SAR of novel ethylenediamine and phenylenediamine derivatives as factor Xa inhibitors
  作者：Kenji Yoshikawa、Toshiharu Yoshino、Yoshihiro Yokomizo、Kouichi Uoto、Hiroyuki Naito、Katsuhiro Kawakami、Akiyoshi Mochizuki、Tsutomu Nagata、Makoto Suzuki、Hideyuki Kanno、Makoto Takemura、Toshiharu Ohta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.132

  日期：2011.4

  We previously reported on a series of cyclohexanediamine derivatives as highly potent factor Xa inhibitors. Herein, we describe the modification of the spacer moiety to discover an alternative scaffold. Ethylenediamine derivatives possessing a substituent at the C1 position in S configuration and phenylenediamine derivatives possessing a substituent at the C5 position demonstrated moderate to strong anti-fXa activity. Further SAR studies led to the identification of compound 30h which showed both good in vitro activity (fXa IC50 = 2.2 nM, PTCT2 = 3.9 mu M) and in vivo antithrombotic efficacy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INDOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[KO] 인돌 유도체, 이의 제조방법 및 약학적 용도
  申请人：[en]MITOIMMUNE THERAPEUTICS INC.;[ko]주식회사 미토이뮨테라퓨틱스

  公开号：WO2023013996A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  본 발명은 화학식 1의 화합물, 이의 제조 방법, 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 심장, 신장, 신경, 망막, 간, 또는 폐 세포와 같은 다양한 세포에서 세포 괴사 및 페롭토시스 저해 효능을 나타낼 수 있으며, 이에 따라 세포괴사 또는 페롭토시스 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.