1-{3-fluoro-4-[7-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]phenyl}-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea | 1616428-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-{3-fluoro-4-[7-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]phenyl}-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea
• 英文别名: luxeptinib；Luxeptinib；1-[3-fluoro-4-[7-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1-oxo-2,3-dihydroisoindol-4-yl]phenyl]-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea
• CAS: 1616428-23-9
• 化学式: C₂₅H₁₇F₄N₅O₂
• 分子量: 495.436
• InChiKey: MWHHJYUHCZWSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲酸 在 sodium azide 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{3-fluoro-4-[7-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]phenyl}-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2020113216A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113216A5

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING PATIENTS WITH HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE PATIENTS PRÉSENTANT DES MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：APTOSE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018156578A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present disclosure comprises a method for administering 2,3-dihydro-isoindole-1-one compound or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate and/or prodrug thereof, for the treatment of hematological cancers such as acute myeloid leukemia (AML). The present disclosure further relates to reducing or inhibiting cell-proliferation which is activated by wild-type or mutated Fms-like tyrosine kinase-3 receptor (FLT3). The present disclosure further relates to a method of inhibiting or reducing abnormal (e.g., overexpressed) wild-type or mutated BTK activity or expression in a subject in need thereof.

  本公开涉及一种用于治疗血液肿瘤，如急性髓细胞白血病（AML），的2,3-二氢异吲哚酮化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂和/或前药的给药方法。本公开进一步涉及减少或抑制由野生型或突变的类Fms酪氨酸激酶3受体（FLT3）激活的细胞增殖。本公开进一步涉及一种在需要的受试者中抑制或减少异常（例如过度表达的）野生型或突变的BTK活性或表达的方法。
• 2,3-dihydro-isoindole-1-one derivative as BTK kinase suppressant, and pharmaceutical composition including same
  申请人：CrystalGenomics, Inc.

  公开号：US10604508B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention provides a compound selected from the group consisting of a compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates, solvates and isomers thereof; a use of the compound for the treatment, relief or prevention of diseases caused by abnormal or uncontrolled activation of protein kinase, and a use of the compound for the manufacture of a medicament for the treatment, relief or prevention of the diseases; a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient; and a method for the treatment, relief or prevention of the diseases using the compound. The inventive compound is useful for the treatment, relief or prevention of diseases caused by abnormal or uncontrolled activation of protein kinase.

  本发明提供了一种选自由式（I）化合物、其药学上可接受的盐、酯、原药、水合物、溶剂和异构体组成的化合物；该化合物用于治疗、缓解或预防由蛋白激酶异常或失控激活引起的疾病的用途，以及该化合物用于制造治疗、缓解或预防疾病的药物的用途；包含该化合物作为活性成分的药物组合物；以及使用该化合物治疗、缓解或预防疾病的方法。本发明化合物可用于治疗、缓解或预防由蛋白激酶异常或失控激活引起的疾病。
• 2,3-DIHYDRO-ISOINDOLE-1-ON DERIVATIVE AS BTK KINASE SUPPRESSANT, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP2940014B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• 2,3-DIHYDRO-ISOINDOLE-1-ONE DERIVATIVE AS BTK KINASE SUPPRESSANT, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP3428161B1

  公开（公告）日：2022-09-07
• COMBINATION THERAPY WITH 2,3-DIHYDRO-ISOINDOLE-1-ONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PATIENTS WITH VARIOUS MUTATIONS
  申请人：Aptose Biosciences Inc.

  公开号：EP3886840A1

  公开（公告）日：2021-10-06