2-Amino-5-ureido-4,6-piperidin-dion | 21823-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-ureido-4,6-piperidin-dion
• 英文别名: (2-amino-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-urea；(2-Amino-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-harnstoff；1-(2-Amino-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)urea；(2-imino-4,6-dioxo-1,3-diazinan-5-yl)urea
• CAS: 21823-25-6
• 化学式: C₅H₇N₅O₃
• mdl: MFCD04039399
• 分子量: 185.142
• InChiKey: NCULITOVIKCFNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >400°C
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-ureido-4,6-piperidin-dion 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以32.67%的产率得到2-氨基-6,8-二羟基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。

  公开号：

  WO2011035009A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-Amino-5-ureido-4,6-piperidin-dion
  参考文献：
  名称：

  Traube,W., Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 564
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC

  公开号：WO2011035009A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the field of small molecule heterocyclic inhibitors of GTP cyclohydrolase (GCH-I), or a tautomer, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also features pharmaceutical compositions of the compounds and the medical use of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, or neuropathic pain).

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。
• Traube,W., Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2553
  作者：Traube,W.

  DOI：——

  日期：——