(Pt(PPh3)2(η3-CH2C(2-C5H3NH)CH2))(BF4) | 204076-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Pt(PPh3)2(η3-CH2C(2-C5H3NH)CH2))(BF4)
• 英文别名: platinum(2+);2-prop-1-en-2-yl-1H-pyrrole;triphenylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 204076-59-5
• 化学式: BF₄*C₄₃H₃₈NP₂Pt
• 分子量: 912.614
• InChiKey: KOIUQCVAIOMPGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 [Pt(PPh3)2(η(3)-C3H3)]BF4 以90%的产率得到(Pt(PPh3)2(η3-CH2C(2-C5H3NH)CH2))(BF4)
  参考文献：
  名称：

  将芳族 CH 键添加到 η3-丙二烯基/炔丙基配合物。有机铂诱导的亲电芳香取代反应

  摘要：

  在芳环和不饱和碳-碳键之间实现 C-C 偶联的基本策略之一是通过 Friedel-Crafts 反应，其中路易斯酸通常是必不可少的。1 为此目的使用有机金属亲电试剂是有吸引力的，因为金属可以固有地激活连接的有机部分并以新的方式促进碳 - 碳键的形成。2,3 最近发现的铂的阳离子 η3-烯丙基/-炔丙基络合物 [Pt(PPh 3)2(η-C3H3)](BF4) (1)，被发现是一种有效的亲电子试剂，并且易于发生区域选择性亲核反应。在新型 η-C3H3 部分的中心碳上添加 4。1 对各种硬亲核试剂的显着反应性促使我们探索 1 与软芳香物质的反应。我们在此报告了在 C3H3 片段的 CtC 键上前所未有的区域选择性添加芳香族 C-H 键。发现这些反应经历有机铂诱导的亲电取代并导致芳基乙烯基化。[Pt(PPh 3)2(η-C3H3)](BF4) (1) 的氢吡咯基化是通过在 25°C 下在干燥的氮气气氛中

  DOI：

  10.1021/ja973926o

文献信息

• Addition of Aromatic C−H Bonds to η³-Allenyl/Propargyl Complexes. Organoplatinum-Induced Electrophilic Aromatic Substitution Reactions
  作者：Jwu-Ting Chen、Ray-Hsi Hsu、Ai-Jan Chen

  DOI：10.1021/ja973926o

  日期：1998.4.1

  to be a potent electrophile and is prone to regioselective nucleophilic addition at the central carbon of the novel η-C3H3 moiety.4 The remarkable reactivity of 1 toward a wide variety of hard nucleophiles prompted us to explore the reaction of 1 with soft aromatic species. We report here the unprecedented regioselective addition of aromatic C -H bonds across the C tC bond of the C3H3 fragment. These

  在芳环和不饱和碳-碳键之间实现 C-C 偶联的基本策略之一是通过 Friedel-Crafts 反应，其中路易斯酸通常是必不可少的。1 为此目的使用有机金属亲电试剂是有吸引力的，因为金属可以固有地激活连接的有机部分并以新的方式促进碳 - 碳键的形成。2,3 最近发现的铂的阳离子 η3-烯丙基/-炔丙基络合物 [Pt(PPh 3)2(η-C3H3)](BF4) (1)，被发现是一种有效的亲电子试剂，并且易于发生区域选择性亲核反应。在新型 η-C3H3 部分的中心碳上添加 4。1 对各种硬亲核试剂的显着反应性促使我们探索 1 与软芳香物质的反应。我们在此报告了在 C3H3 片段的 CtC 键上前所未有的区域选择性添加芳香族 C-H 键。发现这些反应经历有机铂诱导的亲电取代并导致芳基乙烯基化。[Pt(PPh 3)2(η-C3H3)](BF4) (1) 的氢吡咯基化是通过在 25°C 下在干燥的氮气气氛中