1-bromo-2-ethyl-4,5-dimethoxybenzene | 1092116-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-ethyl-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1092116-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: ZUZUGTUNZMQFKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-ethyl-4,5-dimethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到4-bromo-5-ethylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-乙基苯 在 三乙烯二胺 、 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 二甲基亚砜 作用下， 以16%的产率得到1-bromo-2-ethyl-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  苯醚和其他芳烃与溴异丁酸酯和二甲亚砜的溴化

  摘要：

  溴代异丁酸酯首次被用作直接溴化多种简单苯基醚的通用溴化源。带有各种取代基的芳香醚可以在该反应体系中相容，以中等至良好的产率提供溴化芳烃。反应体系还可扩展到苯酚和未活化芳烃的溴化。该过程可被视为用于溴芳烃合成的成熟溴化系统的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153375

文献信息

• [EN] BIS-QUARTERNARY CINCHONA ALKALOID SALTS AS ASYMMETRIC PHASE TRANSFER CATALYSTS<br/>[FR] SELS ALCALOÏDES BIS-QUATERNAIRES DE QUINQUINA À TITRE DE CATALYSEURS PAR TRANSFERT DE PHASE ASYMÉTRIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013138413A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. The present invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quartenary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. On certain substrates and under specific reaction conditions, the inventors have discovered that the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis surprisingly provides for a more active and efficient process as compared to mono-quarternary catalysts.

  该发明涉及新型双季铵金鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。本发明涉及新型双季铵金鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。在某些底物和特定反应条件下，发明人发现与单季铵催化剂相比，使用双季铵金鸡纳生物碱盐在不对称相转移催化中出人意料地提供了更活跃和高效的过程。
• BIS-QUARTERNARY CINCHONA ALKALOID SALTS AS ASYMMETRIC PHASE TRANSFER CATALYSTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150031891A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. The present invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. On certain substrates and under specific reaction conditions, the inventors have discovered that the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis surprisingly provides for a more active and efficient process as compared to mono-quarternary catalysts.

  本发明涉及新型的双季铵喜树碱盐以及在不对称相转移催化中使用双季铵喜树碱盐。本发明涉及新型的双季铵喜树碱盐以及在不对称相转移催化中使用双季铵喜树碱盐。在某些底物和特定反应条件下，发明人发现与单季铵催化剂相比，使用双季铵喜树碱盐在不对称相转移催化中出人意料地提供了更活跃和高效的过程。
• ASYMMETRIC PHASE TRANSFER CATALYSIS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP4019516A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The invention relates to a process for stereoselectively producing a compound of Formula A wherein Q, RA and RB and PG are as defined in the description and wherein the reaction takes place in the presence of a bis-quaternary cinchona alkaloid salt phase transfer catalyst.

  本发明涉及一种立体选择性生产式 A 化合物的工艺 其中 Q、RA 和 RB 以及 PG 如描述中所定义，反应在双季金鸡纳生物碱盐相转移催化剂存在下进行。
• Anionic-Anionic Asymmetric Tandem Reactions: One-Pot Synthesis of Optically Pure Fluorinated Indolines from 2-<i>p</i>-Tolylsulfinyl Alkylbenzenes
  作者：José Luis García Ruano、José Alemán、Silvia Catalán、Vanesa Marcos、Silvia Monteagudo、Alejandro Parra、Carlos del Pozo、Santos Fustero

  DOI：10.1002/anie.200802885

  日期：2008.9.29
• Glycopeptide Antibiotic Monomer Derivatives
  申请人：Arimoto Hirokazu

  公开号：US20080097078A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Novel glycopeptide antibiotic derivatives. These derivatives are represented by the formula (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative)-(Sac-NH)—R A [wherein (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative) is the part formed by removing the sugar part from a known glycopeptide antibiotic derivative; (Sac-NH) part is an amino sugar part or a sugar chain part containing an amino sugar; and R A represents, e.g., the formula —X 1 —Ar 1 —X 2 —Y—X 3 —Ar 2 (wherein X 1 , X 2 , and X 3 each represents 1) a single bond or 2) a heteroatom or heteroatom-containing group selected from the group consisting of —N═, ═N—, —NR 1 —, —O—, etc.; Y represents —NR 2 CO— or —CONR 2 — (wherein R 2 represents hydrogen or lower alkyl), etc.)]. These derivatives have antibacterial activity against vancomycin-resistant bacteria.