methyl 2-(allyloxy)-4-methoxy-5-methylbenzoate | 171826-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(allyloxy)-4-methoxy-5-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-5-methyl-2-(2-propen-1-yloxy)benzoate；methyl 4-methoxy-5-methyl-2-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 171826-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: IMPIKIGTYXAARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(allyloxy)-4-methoxy-5-methylbenzoate 在 甲醇 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 反应 4.33h， 生成 2-(2-hydroxy-4-methoxy-5-methyl-1-(methoxycarbonyl)-3-phenyl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸单环类似物的合成和建模研究。

  摘要：

  为引入霉酚酸的（E）-4-甲基-4-己酸侧链而开发的两个逐步程序被用于合成单环霉酚酸类似物2a-i。与甲基酚酸相比，在C-4处具有甲基或氢且缺少内酯部分的衍生物的细胞毒性要小得多。具有C-4氯基的单环类似物确实显示了一定的活性，尽管比霉酚酸少得多。通过分子内氢键的半经验计算合理化了观察到的效价差异。

  DOI：

  10.1021/jm9501339
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-5-methylbenzoate 在 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 methyl 2-(allyloxy)-4-methoxy-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸单环类似物的合成和建模研究。

  摘要：

  为引入霉酚酸的（E）-4-甲基-4-己酸侧链而开发的两个逐步程序被用于合成单环霉酚酸类似物2a-i。与甲基酚酸相比，在C-4处具有甲基或氢且缺少内酯部分的衍生物的细胞毒性要小得多。具有C-4氯基的单环类似物确实显示了一定的活性，尽管比霉酚酸少得多。通过分子内氢键的半经验计算合理化了观察到的效价差异。

  DOI：

  10.1021/jm9501339