(Z)-3-methyl-5-phenylpent-2-enamide | 72680-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-5-phenylpent-2-enamide
• 英文别名: (Z)-3-methyl-5-phenyl-2-pentenamide
• CAS: 72680-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: DCDGHHIYHFPMAH-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-5-phenylpent-2-enamide 在 sodium tetrahydroborate 、 (2E)-[(2S)-2-({[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}甲基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基][(5S)-5-({[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}甲基)-2-吡咯烷基亚基]乙腈 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 (S)-3-methyl-5-phenylpentanamide 、 (R)-3-methyl-5-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conjugate reduction of α,β-unsaturated carboxamides with semicorrin cobalt catalysts

  摘要：

  Chiral semicorrin cobalt complexes, prepared in situ from cobalt(II) chloride and the free ligands, are efficient, highly enantioselective catalysts for the conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated carboxamides with sodium borohydride. Enantiomeric excesses of up to 99 %, essentially quantitative yields, and high substrate/catalyst ratios (1 000 - 10 000:1) are attractive attributes of this catalytic process.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86123-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-methyl-5-phenylpent-2-enoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 (Z)-3-methyl-5-phenylpent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Cob（I）alamin als Katalysator，5。Mitteilung [1]。对映体还原α，β-ungesättigter羰基衍生物

  摘要：

  钴（I）丙氨酸作为催化剂。5.交流[1]。α，β-不饱和羰基衍生物的对映选择性还原

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620733

文献信息

• Cob(I)alamin als Katalysator, 5. Mitteilung [1]. Enantioselektive Reduktion α,β-ungesättigter Carbonylderivate
  作者：Albert Fischli、Daniel Süss

  DOI：10.1002/hlca.19790620733

  日期：1979.10.31

  Cob(I)alamin as Catalyst. 5. Communication [1]. Enantioselective Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives

  钴（I）丙氨酸作为催化剂。5.交流[1]。α，β-不饱和羰基衍生物的对映选择性还原
• Enantioselective conjugate reduction of α,β-unsaturated carboxamides with semicorrin cobalt catalysts
  作者：Peter von Matt、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86123-6

  日期：1991.1

  Chiral semicorrin cobalt complexes, prepared in situ from cobalt(II) chloride and the free ligands, are efficient, highly enantioselective catalysts for the conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated carboxamides with sodium borohydride. Enantiomeric excesses of up to 99 %, essentially quantitative yields, and high substrate/catalyst ratios (1 000 - 10 000:1) are attractive attributes of this catalytic process.