2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-thioacetimidic acid methyl ester | 193534-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-thioacetimidic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]ethanimidothioate
• CAS: 193534-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: GKPBKURQPVLSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-thioacetimidic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl N-methyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-2-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(Methylaminomethyl)-4,5-Dialkyl-1H-Imidazoles

  摘要：

  描述了 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二烷基-1H-咪唑的温和且方便的合成。该程序用于制备 2-(甲基氨基甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 1 和 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二甲基-1H-咪唑 2。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1879
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N-甲基氨基乙腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-thioacetimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(Methylaminomethyl)-4,5-Dialkyl-1H-Imidazoles

  摘要：

  描述了 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二烷基-1H-咪唑的温和且方便的合成。该程序用于制备 2-(甲基氨基甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 1 和 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二甲基-1H-咪唑 2。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1879

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2-(Methylaminomethyl)-4,5-Dialkyl-1H-Imidazoles
  作者：Valérie A. Reader

  DOI：10.1055/s-1998-1879

  日期：1998.10

  A mild and convenient synthesis of 2-(methylaminomethyl)-4,5-dialkyl-1H-imidazoles is described. The procedure was used in the preparation of 2-(methylaminomethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole 1 and 2-(methylaminomethyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole 2.

  描述了 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二烷基-1H-咪唑的温和且方便的合成。该程序用于制备 2-(甲基氨基甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 1 和 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二甲基-1H-咪唑 2。