(2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-1,4-dimethoxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone | 148028-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-1,4-dimethoxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone
• CAS: 148028-13-1
• 化学式: C₂₉H₃₀O₈
• 分子量: 506.552
• InChiKey: VKBWBXLIMPSIBN-KDYWGJQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-1,4-dimethoxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到6,11-dimethoxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Holroyd, Stephen E.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 37 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-1-methoxy-4-(2''-methylprop-2''-enyloxy)anthraquinone 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2'α,3a'α,4'α,7'α,7a'α)-2-(4',7'-dimethoxy-3a',4',7',7a'-tetrahydro-1',3'-benzodioxol-2'-yl)-1,4-dimethoxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Holroyd, Stephen E.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 37 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Holroyd, Stephen E.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 37 - 47
  作者：Cambie, Richard C.、Holroyd, Stephen E.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——