N-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-N-methylglycine sodium salt | 870893-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-N-methylglycine sodium salt
• 英文别名: n-(2-Tert-butoxy-2-oxoethyl)-n-methylglycine sodium salt；sodium;2-[methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 870893-62-2
• 化学式: C₉H₁₆NO₄*Na
• 分子量: 225.22
• InChiKey: SHZHLCIESICLDX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(6-{(5S)-5-[(methylamino)methyl]-4,5-dihydroisoxazol-3-yl}pyridin-3-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 N-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-N-methylglycine sodium salt 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-{2-[{[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] BACTERICIDES A BASE DE 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES

  摘要：

  化合物的分子式为（I）：或其药用可接受的盐或前药：其中R1例如选择自氢，卤素，可选择地取代的甲基；R2和R3分别选择自氢，氟，氯和三氟甲基；R4和R5可独立选择，例如自氢，甲基，可选择地取代的（2-4C）烷基，C（O）R6或R4和R5与它们连接的氮共同形成可选择地取代的5或6元杂环烷基环或可选择地取代的咪唑环。还描述了制备分子式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2005116021A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-N-methylglycine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-N-methylglycine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] BACTERICIDES A BASE DE 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES

  摘要：

  化合物的分子式为（I）：或其药用可接受的盐或前药：其中R1例如选择自氢，卤素，可选择地取代的甲基；R2和R3分别选择自氢，氟，氯和三氟甲基；R4和R5可独立选择，例如自氢，甲基，可选择地取代的（2-4C）烷基，C（O）R6或R4和R5与它们连接的氮共同形成可选择地取代的5或6元杂环烷基环或可选择地取代的咪唑环。还描述了制备分子式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2005116021A1

文献信息

• 3-[4-(6-Pyridin-3-Yl)-3-Phenyl] -5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
  申请人：Carcanague Daniel Robert

  公开号：US20080064689A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of the formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt or pro-drug thereof: wherein R 1 is selected for example from hydrogen, halogen, optionally substituted methyl; R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen, fluoro, chloro and trifluoromethyl; R 4 and R 5 are independently selected, for example, from hydrogen, methyl, optionally substituted (2-4C)alkyl, C(O)R 6 or R 4 and R 5 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring or an optionally substituted imidazole ring. Methods for making the compounds of formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中R1例如选择自氢、卤素、可选取代的甲基；R2和R3分别选择自氢、氟、氯和三氟甲基；R4和R5各自选择，例如自氢、甲基、可选取代的(2-4C)烷基、C(O)R6，或者R4和R5与它们所连接的氮一起形成一个可选取代的5或6成员饱和或部分不饱和的杂环基环或可选取代的咪唑环。还描述了制备式(I)化合物的方法、含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• 3-¬4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL|-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1753756A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• [EN] 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] BACTERICIDES A BASE DE 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116021A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of the formula (I): or a pharmaceutically- acceptable salt or pro-drug thereof: wherein R1 is selected for example from hydrogen, halogen, optionally substituted methyl; R2 and R3 are independently selected from hydrogen, fluoro, chloro and trifluoromethyl;R4 and R5 are independently selected, for example, from hydrogen, methyl, optionally substituted (2-4C)alkyl , C(O)R6 or R4 and R5 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring or an optionally substituted imidazole ring. Methods for making the compounds of formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  化合物的分子式为（I）：或其药用可接受的盐或前药：其中R1例如选择自氢，卤素，可选择地取代的甲基；R2和R3分别选择自氢，氟，氯和三氟甲基；R4和R5可独立选择，例如自氢，甲基，可选择地取代的（2-4C）烷基，C（O）R6或R4和R5与它们连接的氮共同形成可选择地取代的5或6元杂环烷基环或可选择地取代的咪唑环。还描述了制备分子式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。