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2-n-Butyl-2-n-propylhexansaeure | 33021-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-Butyl-2-n-propylhexansaeure
英文别名
2-Butyl-2-propylhexanoic acid
2-n-Butyl-2-n-propylhexansaeure化学式
CAS
33021-12-4
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
JGMPADQUGZTTLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    .alpha. Anions of carboxylic acids. II. Formation and alkylation of .alpha.-metalated aliphatic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00968a027
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING DIALKYL TIN DIALKOXIDES
    申请人:Shinohata Masaaki
    公开号:US20100041908A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    An object of the present invention is to provide a process for producing a dialkyl tin compound from a composition of deactivated forms of a dialkyl tin catalyst, and to provide a process for producing the dialkyl tin catalyst from the dialkyl tin compound and using the dialkyl tin catalyst to produce a carbonic acid ester. According to the present invention, a process for producing a dialkyl tin compound is provided that subjects a composition of the deactivated forms of the dialkyl tin catalyst, formed when producing an ester compound, to an alkyl group redistribution reaction and/or dealkylation reaction.
    本发明的目的是提供一种从二烷基锡催化剂的失活形式组成物中生产二烷基锡化合物的方法,并提供一种从二烷基锡化合物生产二烷基锡催化剂并使用该二烷基锡催化剂生产碳酸酯的方法。根据本发明,提供了一种生产二烷基锡化合物的方法,该方法将在生产酯化合物时形成的二烷基锡催化剂的失活形式组成物经过烷基重分布反应和/或脱烷基反应。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF DIALKYLTIN DIALKOXIDES
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP2078724B1
    公开(公告)日:2016-11-30
  • US8008518B2
    申请人:——
    公开号:US8008518B2
    公开(公告)日:2011-08-30
  • .alpha. Anions of carboxylic acids. II. Formation and alkylation of .alpha.-metalated aliphatic acids
    作者:Philip E. Pfeffer、Leonard S. Silbert、John M. Chirinko
    DOI:10.1021/jo00968a027
    日期:1972.2
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