1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(5-amino-2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate | 1191410-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(5-amino-2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(5-amino-2-chlorophenyl)sulfonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1191410-48-6
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 375.876
• InChiKey: DMBZQFJLCZXKRG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxypropionyl chloride 、 1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(5-amino-2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin C Inhibitors

  摘要：

  化合物的公式（IA）或（IB）及其在治疗炎症性疾病如COPD中的用途。

  公开号：

  US20090264499A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(2-chloro-5-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 铂 乙酸乙酯 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.27h， 以to afford the title compound (5.46 g)的产率得到1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(5-amino-2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin C Inhibitors

  摘要：

  化合物的式（IA）或（IB）及其用于治疗炎症性疾病，如COPD。

  公开号：

  US20090264499A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009129371A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (IA) or (IB) and their use in treating inflammatory diseases such as COPD.