6-Phenylsulfanyl-hexanal | 127871-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Phenylsulfanyl-hexanal
• 英文别名: 6-(Phenylsulfanyl)hexanal；6-phenylsulfanylhexanal
• CAS: 127871-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: ZZBMPKCFAJDTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-Phenylsulfanyl-hexanal 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到C₂₀H₂₁NO₂S₃
  参考文献：
  名称：

  通过铜(I)-催化的α,β-不饱和砜的1,4-共轭甲硅烷基化和随后的Julia-Kocienski 烯烃不对称合成手性1,3-二取代烯丙基硅烷

  摘要：

  手性 1,3-二取代烯丙基硅烷的一般合成是通过铜 (I) 催化的 α,β-不饱和砜的不对称 1,4-共轭硅烷化和随后的 Julia-Kocienski 烯化建立的。通过修饰 McQuade 的 NHC 配体，以高对映选择性实现了具有广泛底物范围的催化不对称共轭硅烷化。以下Julia-Kocienski 烯化在室温下顺利进行，以中等产率提供一系列手性烯丙基硅烷。更有趣的是，成功实现了具有高合成效率的一锅不对称合成。在醛和醛亚胺的不对称烯丙基化中证明了制备的手性 1,3-二取代烯丙基硅烷的效用。最后，在手性醛的不对称烯丙基化中观察到了一个有趣的“匹配和错配”现象。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100101
• 作为产物：
  描述：

  (1S, 2S)-2-(phenylthio)cyclohexanol 在 二苯甲酮 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以75%的产率得到6-Phenylsulfanyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized cleavage of β-phenylthioalcohols: A synthetically useful indirect redox cleavage of the olefinic bond

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94334-x