2-Amino-5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one | 74602-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-6-(m-chlorophenyl)-4-pyrimidinol；2-amino-5-bromo-4-(3-chlorophenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 74602-76-9
• 化学式: C₁₀H₇BrClN₃O
• 分子量: 300.542
• InChiKey: DPRPYFUMFSDKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-ol 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-5-bromo-6-(3-chloro-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮。1. 2-氨基-5-卤代-6-芳基-4（3H）-嘧啶酮。干扰素诱导抗病毒药。

  摘要：

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。

  DOI：

  10.1021/jm00150a018

文献信息

• Method for treating arthritis with 6-aryl pyrimidine compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04507302A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  This invention relates to 6-aryl pyrimidine compounds which have now been found to be useful for treatment or prevention of arthritis.

  这项发明涉及6-芳基嘧啶化合物，现已发现其可用于治疗或预防关节炎。
• Method for treating rejection of organ or skin grafts with 6-aryl
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04665077A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  A method for treating rejection of organ or skin grafts in humans and animals by administering 2-amino-6-aryl-5-substituted pyrimidines.

  一种治疗人类和动物器官或皮肤移植排斥的方法，通过给予2-氨基-6-芳基-5-取代嘧啶。
• 6-aryl pyrimidine compounds and method for treating viral infections and
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05434157A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  6-Aryl pyrimidinol compounds, also can be named 6-aryl pyrimidinone or 6-aryl-isocytosine novel compounds, also novel and old compounds useful for treating viral infections and inducing interferon production. Dosage forms and method of treatment are disclosed.

  6-芳基嘧啶醇化合物，也可以被称为6-芳基嘧啶酮或6-芳基异胞嘧啶新化合物，还有一些新的和旧的化合物可用于治疗病毒感染和诱导干扰素产生。公开了剂型和治疗方法。
• Method for treating bacterial and protozoal infections
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05002951A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  A method for treating bacterial or protozoal humans and animals by administering a 6-aryl pyrimidine compound or a salt thereof in association with a pharmaceutical carrier.

  一种通过使用含有药物载体的6-芳基嘧啶化合物或其盐来治疗细菌或原虫感染的人类和动物的方法。
• Method for immunoregulation with 6-aryl pyrimidine compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04543248A1

  公开（公告）日：1985-09-24

  A method for altering the immunoregulatory system of humans and animals by administering a 6 aryl pyrimidine compound or a salt thereof in association with a pharmaceutical carrier.

  一种通过与药物载体联合给予6芳基嘧啶化合物或其盐来改变人类和动物的免疫调节系统的方法。