(S)-6-Ethoxy-6H-pyran-3-one | 222162-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (S)-6-Ethoxy-6H-pyran-3-one
• 英文别名: (2S)-2-ethoxy-2H-pyran-5-one
• CAS: 222162-75-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: YFWBNHSYXGFXLE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 原甲酸三乙酯 生成 (S)-6-Ethoxy-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  TROST B. M.; KING S. A.; NANNINGA T. N., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 15-18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium catalyzed stereospecific allylic substitution of 5-acetoxy-2(5H)-furanone and 6-acetoxy-2H-pyran-3(6H)-one by alcohols
  作者：Hanneke van der Deen、Arjan van Oeveren、Richard M. Kellogg、Ben L. Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02683-5

  日期：1999.2

  Enantiomerically pure 5-acetoxy-2(5H)-furanone and 6-acetoxy-2H-pyran-3(6H)-one are converted into 5-alkoxy-2(5H)-furanones and 6-alkoxy-2H-pyran-3(6H)-ones by a palladium catalyzed allylic substitution. The reactions proceed with nearly complete retention of configuration, resulting in products with ee's of 95%.

  对映体纯的5-乙酰氧基-2（5 H）-呋喃酮和6-乙酰氧基-2 H-吡喃-3（6 H）-酮被转化为5-烷氧基-2（5 H）-呋喃酮和6-烷氧基-2 H-吡喃3（6 H）-通过钯催化的烯丙基取代。反应在进行过程中几乎完全保留了构型，从而得到ee值为95％的产品。
• TROST B. M.; KING S. A.; NANNINGA T. N., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 15-18
  作者：TROST B. M.、 KING S. A.、 NANNINGA T. N.

  DOI：——

  日期：——