(4-bromo-benzyl)-diphenyl-amine | 148963-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-benzyl)-diphenyl-amine
• 英文别名: (4-Brom-benzyl)-diphenyl-amin；N-(4-bromobenzyl)diphenylamine；N-[(4-bromophenyl)methyl]-N-phenylaniline
• CAS: 148963-11-5
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN
• 分子量: 338.247
• InChiKey: CNLDMQZKWILHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-benzyl)-diphenyl-amine 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 4-bromo-N,N-diphenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Forrest et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 对溴溴苄 在 sodium acetate 作用下， 生成 (4-bromo-benzyl)-diphenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Forrest et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Telomerase inhibitors and methods of their use
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US06518268B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are novel methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.

  本发明提供了噻唑烷二酮化合物、组合物以及抑制体外端粒酶活性和体内外端粒酶介导的疾病或病症的治疗方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如治疗癌症。此外，本发明还公开了用于测定或筛选抑制端粒酶活性的新方法。
• TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Geron Corporation

  公开号：EP1109796A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US6518268B1
  申请人：——

  公开号：US6518268B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2001002377A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatmnet of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are novel methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.
• Forrest et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 303
  作者：Forrest et al.

  DOI：——

  日期：——