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3'-amino-6,2',6'-trifluorobiphenyl-2-carbonitrile | 624741-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-amino-6,2',6'-trifluorobiphenyl-2-carbonitrile
英文别名
2-(3-amino-2,6-difluorophenyl)-3-fluorobenzonitrile
3'-amino-6,2',6'-trifluorobiphenyl-2-carbonitrile化学式
CAS
624741-53-3
化学式
C13H7F3N2
mdl
——
分子量
248.207
InChiKey
RHBSSIDTOWXOSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-amino-6,2',6'-trifluorobiphenyl-2-carbonitrile氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.16h, 以59%的产率得到3'-bromo-6,2',6'-frifluorobiphenyl-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    [FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
    摘要:
    一类7-苯基咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,其在苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或通过氧原子或-NH-键连接,且在苯环上被本文所定义的一个或两个进一步取代基所取代,作为GABAA受体的选择性配体,特别具有对其α2和/或α3和/或α5亚基有良好亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
    公开号:
    WO2003093272A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2,4-二氟苯胺6-氰基-2-氟苯硼酸频哪醇酯 以to give 3′-amino-6,2′,6′-trifluorobiphenyl-2-carbonitrile as an off-white solid (400 mg, 25%)的产率得到3'-amino-6,2',6'-trifluorobiphenyl-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    一类8-氟-3-苯基咪唑[1,2-α]吡啶衍生物,苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环基团或一个吡咯烷基取代,该基团通过氧原子或者-NH-或-OCH2-链直接连接或桥接,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的α2和/或α3和/或α5亚单位具有高亲和力。因此,这些化合物有益于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症,包括焦虑、惊厥和认知障碍。
    公开号:
    US07279580B2
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2003099816A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a -NH- or -OCH2- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类8-氟-3-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,通过苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基团,或者通过一个吡咯烷基团取代,该吡咯烷基团直接连接或通过氧原子或-NH-或-OCH2-键连接,作为GABAA受体的选择性配体,特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力,因此在治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、惊厥和认知障碍方面具有益处。
  • Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:Bettati Michela
    公开号:US20050165023A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, and substituted on the phenyl ring by one or two further substituents as defined herein, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接,并在苯环上进一步取代一个或两个定义如下的取代基,是选择性的GABAA受体配体,特别是对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
  • Imidazo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:Goodacre Charles Simon
    公开号:US20050165048A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a —NH— or —OCH 2 — linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类8-氟-3-苯基咪唑[1,2-a]吡啶衍生物,取代苯环的间位的芳基或杂环基或吡咯烷基,可以是可选的取代基,或是直接通过氧原子或- NH-或-OCH2-连接桥接,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有对其α2和/或α3和/或α5亚基高亲和力,因此有益于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,抽搐和认知障碍。
  • IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1504007A1
    公开(公告)日:2005-02-09
  • IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1511747A1
    公开(公告)日:2005-03-09
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