(4-bromobenzyl)(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-bromobenzyl)(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]benzene；4-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]-2-chloro-1-fluorobenzene
• 化学式: C₁₃H₉BrClFS
• 分子量: 331.636
• InChiKey: JTGLPODASQLSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-chloro-4-fluorobenzenesulfinate 、 4-溴苄醇 在 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物 、 1,2-二碘乙烷 、 苯硅烷 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72 %的产率得到(4-bromobenzyl)(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  有机磷催化醇与高价有机硫化合物的直接脱羟基硫醚化反应

  摘要：

  公开了一种由 P III /P V = O 氧化还原循环驱动的无金属和无硫醇的有机磷催化形成硫醚的方法。在这项工作中，利用各种高价有机硫化合物实现了醇的一步脱羟基硫醚化。这种既定策略具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，尤其是灭活醇。产品的放大反应和进一步转化也取得了成功。此外，该方法提供了一种无保护基且步骤有效的合成过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂的方法，该方法在治疗哺乳动物骨质疏松症方面表现出良好的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02175