(E)-3-(2-Chloro-phenyl)-3-phenyl-propenal | 132118-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-Chloro-phenyl)-3-phenyl-propenal
• 英文别名: (E)-3-(2-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-enal
• CAS: 132118-11-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: LOVUTSOMIYTNFC-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-苯基-1-(邻氯苯基)-2-丙炔-1-醇 、 对甲苯磺酸 生成 (E)-3-(2-Chloro-phenyl)-3-phenyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  TODA, FUMIO;TAKUMI, HIDEAKI;AKEHI, MASAFUMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1270-1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cascade Saegusa-Heck Reaction: Synthesis of β,β-Diarylacroleins from Arylpropanals and Aryl Iodides
  作者：Li Xiao、Yilin Zheng、Qiong Xie、Liming Shao

  DOI：10.1002/ejoc.201701025

  日期：2017.10.25

  An efficient Pd-catalyzed Saegusa–Heck cascade protocol for the preparation of synthetically useful β,β-diarylacroleins in moderate to high yields (30–83 %) from arylpropanals and aryl iodides is developed.

  开发了一种有效的Pd催化的Saegusa-Heck级联方案，用于从芳族丙醛和碘代芳烃中到高产率（30-83％）制备合成有用的β，β-二芳基丙烯醛。
• Efficient solid-state reactions of alcohols: dehydration, rearrangement, and substitution
  作者：Fumio Toda、Hideaki Takumi、Masafumi Akehi

  DOI：10.1039/c39900001270

  日期：——

  Dehydration, rearrangement, and substitution reactions of alcohols occur more efficiently in the solid state than in solution.

  醇的脱水，重排和取代反应在固态中比在溶液中更有效地发生。
• TODA, FUMIO;TAKUMI, HIDEAKI;AKEHI, MASAFUMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1270-1271
  作者：TODA, FUMIO、TAKUMI, HIDEAKI、AKEHI, MASAFUMI

  DOI：——

  日期：——