Tert-butyl 3-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]morpholine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(3-thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)morpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄S
• mdl: MFCD28246360
• 分子量: 337.4
• InChiKey: WTFXORMFOUSOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.51 g的产率得到3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl) morpholinehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成：用于药物发现的新型支架

  摘要：

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.052
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-3-吗啉甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Tert-butyl 3-[3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成：用于药物发现的新型支架

  摘要：

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.052