2-phenyl-3-(phenylthio)-1H-pyrrole | 174153-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-3-(phenylthio)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-phenyl-3-phenylsulfanyl-1H-pyrrole
• CAS: 174153-62-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: CPDXZCXHWCZKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(phenylthio)pent-4-en-1-one 在 ammonium acetate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 2-phenyl-3-(phenylthio)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Aryne诱导的[2,3]烯丙基硫醚的史蒂文斯重排合成功能化的β-酮基芳硫醚

  摘要：

  芳烃引发的[2,3]史蒂文斯重排烯丙基硫醚已开发出温和且无过渡金属的β-酮芳基硫醚合成方法。通过使用CsF通过烯丙基硫醚与由2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯产生的芳烃进行S-芳基化反应，形成用于重排的关键硫磺化物中间体。之后，将反应产物分两步转化为有价值的杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00479

文献信息

• Synthesis of γ-Azido-β-ureido Ketones and Their Transformation into Functionalized Pyrrolines and Pyrroles via Staudinger/aza-Wittig Reaction
  作者：Anastasia A. Fesenko、Anatoly D. Shutalev

  DOI：10.1021/jo302724y

  日期：2013.2.1

  The synthesis includes three-component condensation of acetals of 2-azidoaldehydes with urea or methylurea and p-toluenesulfinic acid in aqueous formic acid followed by reaction of the obtained N-[(2-azido-1-tosyl)alkyl]ureas with sodium enolates of α-functionalized ketones. The azido ketones or their cyclic isomers are transformed into ureido-substituted Δ1- or/and Δ2-pyrrolines via Staudinger/aza-Wittig

  已开发出一种简单的两步程序，可生成γ-叠氮基-β-脲基酮或/和它们的环状异构体6-（1-叠氮基烷基）-4-羟基六氢嘧啶-2-酮。合成包括2-叠氮基醛的缩醛与脲或甲基脲和对甲苯磺酸在甲酸水溶液中的三组分缩合，然后使获得的N -[（2-叠氮基-1-甲苯基）烷基]脲与烯醇钠反应。 α-官能化酮的种类 叠氮基酮或其环状异构体被转化为脲基取代的Δ 1 -或/和Δ 2通过施陶丁格/氮杂Wittig反应通过PPH促进-pyrrolines 3。将获得的吡咯啉转化为3官能化的1 H-通过在酸性条件下消除尿素来形成-吡咯。还已经开发了从N -[（2-叠氮基-1-甲苯基）烷基]脲或γ-叠氮基-β-脲基酮开始的1 H-吡咯的方便的一锅合成。
• 2,3-Dihydro-1H-1,3-diazepin-2-ones: synthesis and novel rearrangements into pyrrole derivatives
  作者：Anastasia A. Fesenko、Anatoly D. Shutalev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.037

  日期：2014.2

  A novel synthesis of 2,3-dihydro-1H-1,3-diazepin-2-ones based on thermal elimination of methanol from 4-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-ones has been developed. The prepared dihydrodiazepinones underwent two new rearrangements under basic or acidic conditions to give the pyrrole derivatives, 3-(aminomethylene)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ones and 1-carbamoyl-1H-pyrroles, respectively. Plausible

  基于从4-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1 H -1,3-热消除甲醇的新合成2,3-二氢-1 H -1,3-二氮杂-2-酮已开发出diazepin-2-ones。制备的二氢二氮杂庚酮在碱性或酸性条件下进行了两个新的重排，分别得到吡咯衍生物3-（氨基亚甲基）-2，3-二氢-1H-吡咯-2-酮和1-氨基甲酰基-1H-吡咯。提出了合理的重排机制。