6-fluoroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 6-fluoroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt
• 英文别名: 6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid;hydrobromide；6-fluoroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₄FN₃O₂
• 分子量: 262.038
• InChiKey: IHGJWLWTRZNHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt 、 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US09284350B2
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-fluoroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrobromide salt
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US09284350B2