3-(3-aminopropylamino)-pyridazine | 792883-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3-aminopropylamino)-pyridazine
• 英文别名: 3-(3-Aminopropylamino)pyridazine；N'-pyridazin-3-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 792883-45-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: DSMRHLONDNWWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-aminopropylamino)-pyridazine 生成 N-ethyl-N-[3-(3-pyridazinylamino)propyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯哒嗪 、 1,3-丙二胺 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 以gives 3-(3-aminopropylamino)pyridazine的产率得到3-(3-aminopropylamino)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04221802A1

文献信息

• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04221802A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04228291A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• 4-Methyl-5-imidazolylmethylthioethylamine and -S-methylisothiourea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04049672A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The compounds are heterocyclic thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkylguanidines which are inhibitors of histamine activity, particularly inhibitors of H-2 histamine receptors.

  这些化合物是杂环硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟苷类化合物，它们是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds as H-2 histamine receptor
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04070475A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl-, and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。