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4-bromo-2-fluoro-6-iodophenol | 1228093-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-fluoro-6-iodophenol
英文别名
——
4-bromo-2-fluoro-6-iodophenol化学式
CAS
1228093-50-2
化学式
C6H3BrFIO
mdl
——
分子量
316.896
InChiKey
FFSVCCAYONPYON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-fluoro-6-iodophenol 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 [3-[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-4-methylphthalazin-6-yl]-5-fluoro-4-methoxyphenyl]boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。
    公开号:
    WO2022020244A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-氟苯酚 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到4-bromo-2-fluoro-6-iodophenol
    参考文献:
    名称:
    氟化酚的高效可靠碘化和 O-甲基化
    摘要:
    氟化酚类和其他缺电子酚类底物在碱性条件下被碘/碘化物混合物有效且干净地碘化。事实证明,该协议对于生成这种高度氟化的碘酚是最实用的。对于随后在偶联过程中的应用,通常需要保护酚羟基部分。因此,精心设计了实用的碘化和随后的甲基化序列,以提供具有良好至极好产率的高度氟化的苯甲醚。开发的方法适用于广泛的氟化酚类和类似物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000161
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文献信息

  • Synthesis of Highly Fluorinated 2,2′-Biphenols and 2,2′-Bisanisoles
    作者:Robert Francke、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1021/ol101698a
    日期:2010.10.1
    Multiply fluorine-substituted iodo anisoles are efficiently coupled in an Ullmann-type reaction to provide the corresponding bisanisoles. The coupling is selective and even tolerates bromo moieties. Subsequent deprotection of hydroxy groups gives access to highly fluorinated biphenols.
  • INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
    申请人:Annexon, Inc.
    公开号:US20220048930A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.
  • US7244730B2
    申请人:——
    公开号:US7244730B2
    公开(公告)日:2007-07-17
  • [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ANNEXON INC
    公开号:WO2022020244A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.
    揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。
  • Efficient and Reliable Iodination and O-Methylation of Fluorinated Phenols
    作者:Robert Francke、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/ejoc.201000161
    日期:2010.4
    Fluorinated phenols and other electron-deficient phenolic substrates are efficiently and cleanly iodinated by an iodine/ iodide mixture employing alkaline conditions. This protocol turned out to be the most practical for the generation of such highly fluorinated iodophenols. For later application in coupling processes the protection of the phenolic hydroxy moiety is often required. Therefore, a practical
    氟化酚类和其他缺电子酚类底物在碱性条件下被碘/碘化物混合物有效且干净地碘化。事实证明,该协议对于生成这种高度氟化的碘酚是最实用的。对于随后在偶联过程中的应用,通常需要保护酚羟基部分。因此,精心设计了实用的碘化和随后的甲基化序列,以提供具有良好至极好产率的高度氟化的苯甲醚。开发的方法适用于广泛的氟化酚类和类似物。
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