tri-N-methyl-p-phenetidinium; iodide | 16553-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tri-N-methyl-p-phenetidinium; iodide
• 英文别名: Tri-N-methyl-p-phenetidinium; Jodid；(4-Ethoxyphenyl)-trimethylazanium;iodide
• CAS: 16553-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₈NO*I
• 分子量: 307.175
• InChiKey: UNXHPLPQOXMSGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-N-methyl-p-phenetidinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N-dimethyl-p-phenetidine
  参考文献：
  名称：

  358.取代基对NN-二甲基苯胺与烯丙基溴反应的累积作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001808
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-p-phenetidine 、 碘甲烷 生成 tri-N-methyl-p-phenetidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  立体共振增强

  摘要：

  某些取代的苯甲酸乙酯的碱水解的速率常数和活化能为共振的空间增强现象提供了证据。对于3-取代的4-烷氧基苯甲酸酯，根据取代基的加和原理计算的速率常数明显高于观察值，表明3-取代基没有空间抑制烷氧基和酯的共振相互作用分组，但实际上增强了它。解释了这种共振的空间增强的原因。还已经确定了一些N，N-二甲基苯胺与甲基碘的季铵化速率。观察到的4-烷氧基-3-甲基-N，N-二甲基苯胺的速率常数显着高于基于基团效应加和预测的值。因此，烷氧基与二甲基氨基的共振相互作用增强，从而提高了二甲基氨基的亲核性。在3-甲基-4-甲硫基-N，N-二甲基苯胺的情况下，也观察到类似的空间共振增强。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88438-5

文献信息

• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 31,40 Anm. 35
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——